CITRAFLEET POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRES
| ATC: Picosulfato sódico, asociaciones |
| PA: Picosulfato sódico, Cítrico ácido anhidro, Magnesio óxido |
| EXC: Potasio y otros. |
Envases
- Env. con 2 sobres
Dispensación sujeta a prescripción médica- Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Código Nacional: 728085
- EAN13: 8470007280859
- Conservar en frío: No
Picosulfato sódico, asociaciones
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: compatible
Tracto alimentario y metabolismo > Agentes contra el estreñimiento > Agentes contra el estreñimiento > Laxantes de contacto
Mecanismo de acciónPicosulfato sódico, asociaciones
Efecto combinado de una evacuación potente junto con una estimulación peristáltica. Asociaciones de picosulfato de sodio, un catártico estimulante, activo localmente en el colon con otras sustancias con efecto laxante.
Indicaciones terapéuticasPicosulfato sódico, asociaciones
Evacuación intestinal previa a cualquier procedimiento diagnóstico en el que se requiera un intestino limpio, como colonoscopia o exploración radiológica.
PosologíaPicosulfato sódico, asociaciones
ContraindicacionesPicosulfato sódico, asociaciones
Hipersensibilidad a cualquiera de las sustancias, ICC, deshidratación grave, hipermagnesemia, retención gástrica, ulceración gastrointestinal, colitis tóxica, megacolon tóxico, íleo, náuseas y vómitos, ascitis, procesos abdominales quirúrgicos agudos como apendicitis aguda y obstrucción o perforación gastrointestinal conocida o sospechada, rabdomiólisis , enf. intestinal inflamatoria activa, función renal gravemente reducida.
Advertencias y precaucionesPicosulfato sódico, asociaciones
Pacientes con trastornos conocidos del equilibrio hidroelectrolítico o con medicamentos que lo afectan (diuréticos, corticosteroides, litio), sometidos recientemente a cirugía gastrointestinal, I.R., deshidratación leve a moderada, hipotensión o cardiopatía. Ancianos, debilitados, con riesgo de hipopotasemia o hiponatremia requieren atención especial. No utilizar como laxante de rutina. El período de evacuación no debe exceder de 24 h por riesgo de un desequilibrio hídrico y de electrolitos. Ancianos en raras ocasiones, podría conducir a casos graves y potencialmente mortales de alteraciones electrolíticas en pacientes ancianos debilitados.
Insuficiencia renalPicosulfato sódico, asociaciones
Contraindicado I.R. grave, en pacientes con función renal gravemente reducida, puede presentarse acumulación de magnesio en plasma. Precaución en I.R.
InteraccionesPicosulfato sódico, asociaciones
Véase Prec. Además:
Modifican la absorción de medicamentos administrados por vía oral (antiepilépticos, anticonceptivos, antidiabéticos, antibióticos).
Riesgo de quelación con el Mg de: tetraciclina, fluoroquinolona, y penicilamina, tomar 2 h antes y no menos de 6 h después de la administración.
Riesgo de retención de agua y/o desequilibrio electrolítico con AINEs, antidepresivos tricíclicos, ISRS, antipsicóticos y carbamazepina.
Eficacia disminuida por: laxantes incrementadores de volumen.
Concomitante con sustancias asociadas con hipopotasemia (tales como diuréticos o corticosteroides, o sustancia en los que la hipopotasemia suponga un riesgo especial, tales como los glucósidos cardíacos.
EmbarazoPicosulfato sódico, asociaciones
No se dispone de datos clínicos relacionados con embarazos de riesgo ni toxicidad reproductiva. Debido a que el picosulfato es un laxante estimulante, como medida de seguridad, es preferible evitar su uso durante el embarazo.
LactanciaPicosulfato sódico, asociaciones
No se tiene experiencia con su uso en madres lactantes. Sin embargo, debido a las propiedades farmacocinéticas de los principios activos, puede considerarse el tratamiento en mujeres lactantes.
Efectos sobre la capacidad de conducirPicosulfato sódico, asociaciones
Precaución, puede causar fatiga o mareos.
Reacciones adversasPicosulfato sódico, asociaciones
Trastornos del sueño; dolor de cabeza; dolor abdominal, sequedad de boca, náuseas, distensión abdominal, molestia anal, proctalgia; sed, fatiga.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 28/06/2016
