COFACT 250 IU POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
| ATC: Factores de la coagulación IX, II, VII y X en combinación |
| PA: Factor IX, Factor X, Factor VII, Factor II, Proteína C, Proteína S |
| EXC: Sodio y otros. |
Envases
- Env. con 1 vial con polvo + 1 vial disolvente 10 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 732608
- EAN13: 8470007326083
- Conservar en frío: Sí
Factores de la coagulación IX, II, VII y X en combinación
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución
Sangre y órganos hematopoyéticos > Antihemorrágicos > Vitamina K y otros hemostáticos > Factores de coagulación sanguínea
Mecanismo de acciónFactores de la coagulación IX, II, VII y X en combinación
Los factores de coagulación sanguínea II, VII, IX y X se sintetizan en el hígado a través de una vía dependiente de la vitamina K. En conjunto forman el complejo de protrombina. Si existe déficit de uno o más de estos factores, se altera la coagulación sanguínea y es necesario un tratamiento de sustitución apropiado.
Indicaciones terapéuticasFactores de la coagulación IX, II, VII y X en combinación
Tratamiento y profilaxis perioperatoria de las hemorragias en:
- déficit adquirido de los factores de coagulación del complejo de protrombina, tales como el déficit causado por el tratamiento con antagonistas de la vit. K, o en caso de sobredosis de antagonistas de la vit. K, cuando se requiere una rápida corrección del déficit.
- déficit congénito de cualquier factor de coagulación dependiente de la vitamina K cuando no se dispone de producto de factor de coagulación específico purificado.
PosologíaFactores de la coagulación IX, II, VII y X en combinación
Modo de administraciónFactores de la coagulación IX, II, VII y X en combinación
Vía IV. La perfusión debe comenzar a una velocidad de 1 ml /min, seguida de 2 ml/min, utilizando una técnica aséptica.
ContraindicacionesFactores de la coagulación IX, II, VII y X en combinación
Hipersensibilidad; alergia conocida a heparina o historia de trombocitopenia inducida por heparina; personas con deficiencia de IgA con anticuerpos conocidos frente a la IgA; en el caso de CID, sólo administrar tras finalizar la situación de consumo.
Advertencias y precaucionesFactores de la coagulación IX, II, VII y X en combinación
Administración inicial bajo control médico en centros adecuados; sólo usar en pacientes con deficiencia adquirida de los factores de coagulación dependientes de la vit. K (p. ej. la inducida por el tratamiento con antagonistas de vit. K) cuando sea necesaria una corrección rápida como en hemorragias graves o cirugía de urgencia; aumenta el riesgo de hipercoagulación en tratamiento concomitante con antagonista de la vit. K; precaución en pacientes con trastornos de la coagulación congénitos o adquiridos (riesgo de trombosis y de CID); riesgo de: reacciones de hipersensibilidad de tipo alérgico (suspender el tratamiento si aparecen), acontecimientos trompoembólicos arteriales y venosos (incluyendo infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, embolia pulmonar, CID; monitorizar al paciente para detectar signos y síntomas de coagulación intravascular o trombosis (sobre todo a pacientes con historia de enf. cardíaca coronaria, enf. hepática, pre o postoperatorios, neonatos o pacientes con riesgo de acontecimientos tromboembólicos o de CID valorando riesgo/beneficio); control del desarrollo de anticuerpos neutralizantes mediante observación clínica y pruebas de laboratorio; riesgo de enf. debidas a transmisión de agentes infecciosos como parvovirus B19 que puede ser grave para embarazadas (infección fetal) y para sujetos con inmunodeficiencias o con una producción aumentada de hematíes (ej.: anemia hemolítica); recomendable vacunación hepatitis A y B.
Insuficiencia hepáticaFactores de la coagulación IX, II, VII y X en combinación
Precaución en enf. hepática. Debido al riesgo de complicaciones tromboembólicas, hay que llevar a cabo una estrecha monitorización cuando se administra un complejo de protrombina y debe sopesarse el beneficio potencial del tratamiento frente al riesgo de estas complicaciones.
InteraccionesFactores de la coagulación IX, II, VII y X en combinación
Neutralizan el efecto del tratamiento con antagonistas de la vit. K.
Lab: posible interferencia con test de coagulación sensibles a la heparina.
EmbarazoFactores de la coagulación IX, II, VII y X en combinación
No se ha establecido la seguridad del complejo de protrombina humano para su uso durante el embarazo con estudios clínicos controlados. No se dispone de estudios de experimentación animal para evaluar la seguridad en el embarazo, desarrollo fetal/embrionario, parto o desarrollo postnatal. Por lo tanto, el complejo de protrombina humano sólo deberá utilizarse durante el embarazo si está claramente indicado.
LactanciaFactores de la coagulación IX, II, VII y X en combinación
No se ha establecido la seguridad del complejo de protrombina humano para su uso durante la lactancia humana con estudios clínicos controlados. Por lo tanto, el complejo de protrombina humano sólo deberá utilizarse durante la lactancia si está claramente indicado.
Efectos sobre la capacidad de conducirFactores de la coagulación IX, II, VII y X en combinación
No se han realizado estudios sobre los efectos en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Reacciones adversasFactores de la coagulación IX, II, VII y X en combinación
Coagulación intravascular diseminada; inhibidores a uno o más de los factores del complejo de protrombina (factores II, VII, XI, X)*; shock anafiláctico, reacción anafiláctica, hipersensibilidad; accidente cerebrovascular, cefalea; fallo cardiaco, infarto de miocardio agudo, taquicardia; trombosis arterial y venosa, hipotensión, enrojecimiento; embolia pulmonar, disnea, sibilancias; vómitos, náuseas; urticaria, erupción eritematosa, prurito; síndrome nefrítico; fiebre.
*Desarrollado en pacientes con deficiencia congénita de los factores.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 04/03/2020
