DERIPIL SOLUCION MEDICAMENTO ANULADO
| ATC: Eritromicina tópica |
| PA: Eritromicina |
| EXC: Propilenglicol y otros. |
Envases
- Env. con 1 frasco de 70 ml
Dispensación sujeta a prescripción médica- Facturable SNS: SI
- Situación: Anulado
- Código Nacional: 672802
- EAN13: 8470006728024
Datos generales de DERIPILComposición de DERIPIL Principio Activo: Eritromicina 20 mg/1 mlExcipiente: PropilenglicolY otros. Clasif. Terapéutica de DERIPIL Acné vulgarFecha alta: 01/09/1988 |
Eritromicina tópica
Embarazo: Precaución
lactancia: precaución
Dermatológicos > Preparados contra el acné > Preparados contra el acné de uso tópico > Antiinfecciosos para el tratamiento del acné
Mecanismo de acciónEritromicina tópica
Antibiótico macrólido de amplio espectro. Es activo frente Propionibacterium acnes reduciendo las lesiones inflamatorias del acné vulgar.
Indicaciones terapéuticasEritromicina tópica
Tratamiento tópico del acné vulgar.
PosologíaEritromicina tópica
Modo de administraciónEritromicina tópica
Antes de la aplicación del producto se deben lavar, enjuagar y secar bien las zonas a tratar. Después de la aplicación se deben lavar las manos para evitar el contacto accidental con los ojos. Solución: cortar el sobre por la línea de puntos. Abrirlo y pasar su contenido al frasco del disolvente. Roscar el tapón y agitar bien durante unos minutos.
ContraindicacionesEritromicina tópica
Hipersensibilidad a eriteomicina.
Advertencias y precaucionesEritromicina tópica
Evitar contacto con mucosa ocular, nasal y bucal. No se ha establecido la inocuidad de su uso en embarazo y lactancia.
InteraccionesEritromicina tópica
Efecto irritante con: agentes descamantes, exfoliantes o abrasivos.
EmbarazoEritromicina tópica
No se ha establecido la inocuidad de su uso durante el embarazo.
LactanciaEritromicina tópica
No se ha establecido la inocuidad de su uso durante la lactancia.
Reacciones adversasEritromicina tópica
Eritema, prurito, sequedad de piel, piel escamosa, irritación de ojos y/o sensación de ardor.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 07/07/2022
