Cada ml de Elebloc 20 mg/ml colirio contiene 20 mg de hidrocloruro de carteolol.

Excipiente con efecto conocido: 1 ml de solución contiene 0,05 mg de cloruro de benzalconio.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Colirio en solución.

Solución transparente e incolora, con un pH de 6,0 a 7,5.

Elebloc está indicado en adultos para el tratamiento de la hipertensión intraocular y el glaucoma crónico de ángulo abierto.

• Hipersensibilidad al principio activo, a otros betabloqueantes o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
• Enfermedad reactiva de las vías respiratorias incluyendo asma bronquial o antecedentes de asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave.

Bradicardia sinusal, síndrome del nodo sinusal enfermo, bloqueo sinoauricular, bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado no controlado por marcapasos. Insuficiencia cardiaca manifiesta, shock cardiogénico.

General

Al igual que otros medicamentos oftálmicos de aplicación tópica, carteolol se absorbe sistémicamente. Debido al componente beta adrenérgico carteolol, se pueden producir el mismo tipo de reacciones adversas cardiovasculares, pulmonares y de otro tipo que se observan con beta bloqueantes sistémicos. La incidencia de reacciones adversas sistémicas después de administración oftálmica es menor a la de administración sistémica. Para reducir la absorción sistémica, ver sección 4.2.

Trastornos cardíacos

En pacientes con enfermedades cardiovasculares (p.ej. cardiopatía coronaria, angina Prinzmetal e insuficiencia cardiaca) e hipotensión, se debe valorar de manera estricta el tratamiento con betabloqueantes y se debe considerar el tratamiento con otros principios activos. Se debe vigilar a los pacientes con enfermedades cardiovasculares en busca de signos de deterioro asociados a estas enfermedades y de reacciones adversas.

Debido a su efecto negativo sobre el tiempo de conducción, los betabloqueantes solo se deben administrar con precaución en pacientes con bloqueo cardiaco de primer grado.

Trastornos vasculares

Los pacientes con alteraciones/trastornos circulatorios periféricos graves (p.ej. formas graves de la enfermedad de Raynaud o síndrome de Raynaud) se deben tratar con precaución.

Trastornos respiratorios

En pacientes asmáticos se han notificado reacciones respiratorias, incluyendo muerte debida a broncoespasmo, después de la administración de algunos betabloqueantes oftálmicos.

Elebloc se debe utilizar con precaución en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) leve/ moderada y solamente si el beneficio potencial supera al riesgo potencial.

Hipoglucemia/diabetes

Los betabloqueantes se deben administrar con precaución en pacientes propensos a hipoglucemia espontánea o en pacientes con diabetes lábil, ya que los betabloqueantes pueden enmascarar los signos y síntomas de hipoglucemia aguda.

Hipertiroidismo/tirotoxicosis

Los beta-bloqueantes pueden enmascarar los síntomas de hipertiroidismo. Los betabloqueantes pueden enmascarar ciertos signos de tirotoxicosis, en particular los cardiovasculares.

Trastornos corneales

Los betabloqueantes oftálmicos pueden producir sequedad ocular. Los pacientes con enfermedades corneales se deben tratar con precaución.

Los pacientes de edad avanzada que utilizan betabloqueantes oftálmicos, pueden tener mayor riesgo de sensibilidad corneal reducida o anestesia corneal con el consiguiente riesgo de queratitis.

Otros betabloqueantes

Cuando se administra carteolol a pacientes que ya están recibiendo un betabloqueante sistémico, se puede potenciar el efecto sobre la presión intraocular o los efectos sistémicos conocidos de betabloqueo. Se debe controlar estrechamente la respuesta de estos pacientes. No se recomienda el uso de dos beta bloqueantes tópicos (ver sección 4.5).

Reacciones anafilácticas

Durante el tratamiento con betabloqueantes, los pacientes con antecedentes de atopia o de reacciones anafilácticas graves a diversos alergenos pueden ser más reactivos a la exposición repetida a tales alergenos. Estos pacientes pueden no responder a las dosis habituales de adrenalina utilizadas en el tratamiento de reacciones anafilácticas (ver sección 4.5).

Desprendimiento coroidal

Se ha notificado desprendimiento coroidal con administración de un tratamiento supresor del humor acuoso (p.ej. timolol, acetazolamida) tras procedimientos de filtración.

Anestesia quirúrgica

Los betabloqueantes oftálmicos pueden bloquear los efectos sistémicos de los agonistas beta-adrenérgicos, p.ej. los de la adrenalina.  Se debe informar al anestesista si el paciente está utilizando carteolol.

Debe considerarse una retirada gradual de fármacos bloqueantes de receptores beta-adrenérgicos antes de la anestesia general, debido a que reducen la capacidad de respuesta del corazón a los estímulos reflejos simpáticos mediados por receptores beta-adrenérgicos.

Miastenia gravis

Usar con precaución en pacientes con miastenia gravis, puesto que pueden empeorar los síntomas de esta enfermedad, como debilidad muscular.

Pacientes con insuficiencia renal y/o hepática

Puede ser necesario realizar un ajuste posológico en estos pacientes cuando el colirio beta-bloqueante se administra de forma concomitante con otro beta-bloqueante por vía sistémica.

Tratamientos prolongados

Después de un tratamiento prolongado puede aparecer una disminución de la re­ceptividad al carteolol: no tendría efecto aumentar las instilaciones. Por ello es con­veniente, en los tratamientos prolongados, comprobar cada año la ausencia de tole­rancia terapéutica.

Uso en deportistas

Se debe advertir a los pacientes que este medicamento contiene carteolol, que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control del dopaje.

Usuarios de lentes de contacto

Durante el tratamiento se desaconseja utilizar lentes de contacto debido al riesgo de:

• Disminución de la secreción de las lágrimas unida a todos los betabloqueantes de una forma general.
• Absorción sobre la lentilla de algunos componentes del colirio.

Este medicamento contiene cloruro de benzalconio que puede causar irritación ocular y se sabe que altera el color de las lentes de contacto blandas. Se debe evitar el contacto con las lentes de contacto blandas. Se debe instruir a los pacientes para que se retiren las lentes de contacto antes de la aplicación y esperen 15 minutos después de la instilación de la dosis antes de volvérselas a colocar.

No se han realizado estudios de interacciones farmacológicas con carteolol.

Existe un posible efecto aditivo que produce hipotensión y/o marcada bradicardia cuando se administra una solución oftálmica betabloqueante de forma concomitante con bloqueantes orales de los canales de calcio, bloqueantes beta-adrenérgicos, antiarrítmicos (incluyendo amiodarona), glucósidos digitálicos, parasimpaticomiméticos, guanetidina.

Se ha notificado ocasionalmente midriasis producida por el uso concomitante de betabloqueantes oftálmicos y adrenalina (epinefrina).

Aunque la cantidad de beta-bloqueante que pasa a la circulación sistémica tras la instilación ocular es muy escasa, el riesgo de interacción farmacológica existe. Por tanto se deben tener en cuenta las interacciones observadas con beta-bloqueantes administrados por vía sistémica.

Los betabloqueantes pueden disminuir la respuesta a la adrenalina usada para tratar reacciones anafilácticas. Se debe prestar una especial atención a los pacientes con antecedentes de atopía o anafilaxis.

Embarazo

No se dispone de datos adecuados relativos al uso de carteolol en mujeres embarazadas. No se debe utilizar este medicamento durante el embarazo a menos que sea claramente necesario. Para reducir la absorción sistémica, ver sección 4.2.

Estudios epidemiológicos no han revelado efectos de malformación, pero muestran un riesgo de retraso en el crecimiento intrauterino cuando se administran betabloqueantes por vía oral. Además, se han observado en neonatos signos y síntomas de betabloqueo (p.ej. bradicardia, hipotensión, disnea e hipoglucemia) cuando se administran betabloqueantes hasta el parto. Se debe monitorizar cuidadosa y rigurosamente al neonato durante los primeros días de vida, si se administra Elebloc hasta el parto.

Lactancia

Los betabloqueantes se excretan en la leche materna. Sin embargo, a las dosis terapéuticas de carteolol colirio no es probable que se pueda presentar una cantidad suficiente en la leche materna que pueda causar síntomas clínicos de betabloqueo en el lactante. Para reducir la absorción sistémica, ver sección 4.2.

No se debe utilizar este medicamento durante la lactancia a menos que la evaluación beneficio-riesgo justifique su uso. Si el tratamiento con carteolol se considera necesario para el beneficio de la madre, se debe considerar la posibilidad de interrumpir la lactancia.

Fertilidad

No se dispone de datos sobre el uso de este medicamento en relación a la fertilidad.

Este medicamento tiene una influencia nula o insignificante sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, como con cualquier otro colirio, puede aparecer visión borrosa transitoria y otras alteraciones visuales que pueden afectar la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Si aparece visión borrosa durante la instilación, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.

Tabla resumen de reacciones adversas

Se han notificado las siguientes reacciones adversas después de la administración oftálmica con este medicamento. También las siguientes reacciones adversas se han observado con betabloqueantes oftálmicos y pueden ocurrir potencialmente con Elebloc. La frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles (frecuencia no conocida):

1      reacciones adversas observadas con Elebloc

2      reacciones adversas adicionales observadas con betabloqueantes oftálmicos

Descripción de reacciones adversas seleccionadas

En algunos pacientes con córneas significativamente dañadas, se han notificado muy raramente casos de calcificación corneal relacionados con el uso de colirios que contienen fosfatos.

Al igual que otros medicamentos oftálmicos administrados de forma tópica, carteolol se absorbe en la circulación sistémica. Esto puede causar reacciones adversas similares a las observadas con betabloqueantes sistémicos. La incidencia de reacciones adversas sistémicas después de la administración oftálmica es menor que para la de administración sistémica. Las reacciones adversas enumeradas incluyen reacciones observadas dentro del grupo de los beta-bloqueantes oftálmicos. Para reducir la absorción sistémica, ver sección 4.2. 

Notificación de sospechas de reaciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es

Una sobredosis oftálmica de este medicamento puede eliminarse del ojo(s) con agua templada. En caso de ingestión accidental, puede ser adecuado evitar más absorción (lavado gástrico o carbón activado).

Los signos y síntomas más frecuentes de una sobredosis con betabloqueantes son bradicardia, hipotensión, broncoespasmo e insuficiencia cardíaca congestiva. Si esto ocurre, interrumpa el tratamiento e inicie un tratamiento de mantenimiento adecuado.

Grupo farmacoterapéutico: Oftalmológicos; Preparados contra el glaucoma y mióticos; Agentes beta-bloqueantes; Carteolol, código ATC: S01ED05

Elebloc contiene el principio activo hidrocloruro de carteolol. Carteolol es un betabloqueante no cardioselectivo, con actividad simpaticomimética intrínseca moderada (agonista parcial) y sin acción anestésica local (estabilizante de mem­brana).

El mecanismo exacto de la acción hipotensora de los betabloqueantes oftálmicos no ha sido establecido. Sin embargo, parece ser que reducen la producción de humor acuoso, como demuestran la tonografía y fluorofotometría. Se puede considerar como mecanismo adicional el ligero incremento en el drenaje del humor acuoso. El colirio de carteolol disminuye la presión intraocular, asociada o no a glaucoma. Los betabloqueantes oftálmicos tienen poco o ningún efecto sobre el tamaño de la pupila o la acomodación comparado con la miosis producida por los colinérgicos.

Su actividad se manifiesta algunos minutos después de la instilación, alcanzando un máximo en 2-4 horas y es aún detectable al cabo de 24 horas.

Estabilidad del efecto hipotensor en el tiempo: el efecto puede permanecer estable durante un año.

Sin embargo, es posible una reducción de la sensibilidad al hidrocloruro de carteolol, fundamentalmente tras un tratamiento más prolongado.

Después de administración oftálmica, carteolol se absorbe rápidamente en el humor acuoso alcanzando en 1 hora concentraciones de aproximadamente 850 ng/ml. Las concentraciones en humor acuoso después de 12 horas se mantuvieron 300 veces mayores que las Ki in vitro y con una concentración plasmática todavía medible (1.61 ng/ml). Después de la administración oftálmica de 20 mg/ml de hidrocloruro de carteolol, la exposición plasmática fue relativamente baja con valores medios de AUCs de 10,27 ng·h/ml en pacientes y 9,36 ng·h/ml en voluntarios sanos.

Después de administración oral, la vida media de eliminación en plasma fue de aproximadamente 5 horas en humanos. Carteolol es poco propenso a acumularse tras dosis orales. El volumen de distribución después de la administración intravenosa de carteolol fue de aproximadamente 4 l/Kg en voluntarios sanos. Carteolol se une levemente a las proteínas plasmáticas (20-30%).

La principal vía de eliminación sistémica es la excreción renal y se deben ajustar las dosis orales con un aclaramiento de creatinina disminuido. En el metabolismo hepático oxidativo, el hidrocloruro de carteolol es metabolizado mayoritariamente por la isoforma CYP2D6 del citocromo P450. Carteolol no posee efectos estimulantes ni inhibitorios sobre las isoformas CYP1A2, 2C9, 2C19, 2E1 y 3A4. No se dispone de datos sobre el metabolismo tras la administración ocular de carteolol en humanos.

Pruebas de mutagenicidad que incluyen test de Ames, ensayo recombinante (rec), citogenética in vivo y ensayo letal dominante, no mostraron evidencia de potencial mutagénico.

El hidrocloruro de carteolol no provocó efectos carcinogénicos en estudios de 2 años de duración, realizados en ratas y ratones con dosis de hasta 40 mg/kg/día.

La fertilidad de ratas y ratones macho y hembra, no se vio afectada con la administración de hidrocloruro de carteolol con dosis de hasta 150 mg/kg/día.

El hidrocloruro de carteolol produjo materno toxicidad e incrementó la incidencia de reabsorciones y redujo los pesos fetales en conejos y ratas con dosis de aproximadamente 1052 y 5264 veces la dosis oral humana máxima recomendada (10 mg/70kg/día), respectivamente. Se observó un aumento dosis dependiente en costillas onduladas durante el desarrollo fetal de ratas cuando las hembras preñadas recibieron dosis diarias de aproximadamente 212 veces la dosis oral máxima recomendada en humanos. No se observaron estos efectos en ratones preñados que recibieron hasta 1052 veces la dosis oral humana máxima recomendada.

Carteolol se excreta en la leche de ratas lactantes.

Datos limitados procedentes de estudios realizados en ratones, ratas y conejos, no parecen indicar que carteolol presente efectos teratogénicos.

Cloruro de benzalconio

Cloruro de sodio

Fosfato sódico monobásico

Hidrogenofosfato de disodio dodecahidrato

Agua purificada

No procede.

Frasco sin abrir: 3 años.

Tras la primera apertura del frasco: 4 semanas.

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

Frasco de polietileno con tapón de polipropileno que contiene 5 ml de colirio en solución.

Ninguna especial.

Immedica Pharma AB

SE-113 63 Estocolmo

Suecia

59.039

Mayo 1991 / Mayo 2011

Octubre 2016

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/