FABROVEN 150 mg/150 mg/100 mg CAPSULAS DURAS
ATC: Ruscogenina en asociación |
PA: Ruscus aculeatus exto., Hesperidina metilchalcona, Ascórbico ácido |
EXC: Amarillo naranja S (E-110) y otros. |
Envases
Datos generales de FABROVENComposición de FABROVEN Principio Activo: Ascórbico ácido 100 mg/1 cápsulaHesperidina metilchalcona 150 mg/1 cápsula Ruscus aculeatus exto. 150 mg/1 cápsula Excipiente: Amarillo naranja S (E-110)Y otros. Fecha alta: 01/05/1994 |
Ruscogenina en asociación
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Sistema cardiovascular > Vasoprotectores > Estabilizadores de capilares > Bioflavonoides
Mecanismo de acciónRuscogenina en asociación
El efecto venótico del extracto de ruscus se debe a un mecanismo de tipo adrenérgico, a dos niveles:
- efecto directo como agonista de los receptores alfa adrenérgicos postsinápticos de la célula lisa de la pared vascular;
- efecto indirecto por la liberación de noradrenalina a partir de sus lugares de almacenamiento neuronal presinápticos.
La intensidad de la acción del extracto de ruscus es proporcional a la temperatura.
Indicaciones terapéuticasRuscogenina en asociación
Alivio a corto plazo (2-3 meses) del edema y síntomas relacionados con la insuficiencia venosa crónica en adultos.
PosologíaRuscogenina en asociación
ContraindicacionesRuscogenina en asociación
Hipersensibilidad a principios activos. Por la presencia de ác. ascórbico en los trastornos de almacenamiento del hierro (talasemia, hemocromatosis, anemia sideroblástica).
Advertencias y precaucionesRuscogenina en asociación
Si aparece diarrea, interrumpir.
El ácido ascórbico como agente reductor puede afectar a los resultados en las pruebas de laboratorio, tales como la determinación de la glucosa en sangre, la bilirrubina, la actividad transaminasa, lactato y otros.
InteraccionesRuscogenina en asociación
No se han realizado estudios.
EmbarazoRuscogenina en asociación
Existen algunos datos del uso en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar su uso durante el embarazo.
No hay datos disponibles sobre fertilidad.
LactanciaRuscogenina en asociación
Se desconoce si se excretan en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Como medida de precaución no debe utilizarse durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirRuscogenina en asociación
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Reacciones adversasRuscogenina en asociación
Diarrea, dolor abdominal; trastornos gastrointestinales; colitis microscópica principalmente linfocítica, reversible; gastralgias.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 23/09/2022