FABROVEN 150 mg/150 mg/100 mg CAPSULAS DURAS

  • Datos generales
  • Prospecto
  • Equivalencias internacionales
ATC: Ruscogenina en asociación
PA: Ruscus aculeatus exto., Hesperidina metilchalcona, Ascórbico ácido
EXC: Amarillo naranja S (E-110) y otros.

Envases

  • Env. con 60
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  757443
  • EAN13:  8470007574439
  • Conservar en frío: No
 



Datos generales de FABROVEN

Composición de FABROVEN

Principio Activo:

Ascórbico ácido 100 mg/1 cápsula
Hesperidina metilchalcona 150 mg/1 cápsula
Ruscus aculeatus exto. 150 mg/1 cápsula

Excipiente:

Amarillo naranja S (E-110)
Y otros.

Fecha alta:  01/05/1994

Ruscogenina en asociación

Evaluar riesgo/beneficio Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar lactancia: evitar

Sistema cardiovascular  >  Vasoprotectores  >  Estabilizadores de capilares  >  Bioflavonoides


Mecanismo de acción
Ruscogenina en asociación

El efecto venótico del extracto de ruscus se debe a un mecanismo de tipo adrenérgico, a dos niveles:
- efecto directo como agonista de los receptores alfa adrenérgicos postsinápticos de la célula lisa de la pared vascular;
- efecto indirecto por la liberación de noradrenalina a partir de sus lugares de almacenamiento neuronal presinápticos.
La intensidad de la acción del extracto de ruscus es proporcional a la temperatura.

Indicaciones terapéuticas
Ruscogenina en asociación

Alivio a corto plazo (2-3 meses) del edema y síntomas relacionados con la insuficiencia venosa crónica en adultos.

Posología
Ruscogenina en asociación

Contraindicaciones
Ruscogenina en asociación

Hipersensibilidad a principios activos. Por la presencia de ác. ascórbico en los trastornos de almacenamiento del hierro (talasemia, hemocromatosis, anemia sideroblástica).

Advertencias y precauciones
Ruscogenina en asociación

Si aparece diarrea, interrumpir.
El ácido ascórbico como agente reductor puede afectar a los resultados en las pruebas de laboratorio, tales como la determinación de la glucosa en sangre, la bilirrubina, la actividad transaminasa, lactato y otros.

Interacciones
Ruscogenina en asociación

No se han realizado estudios.

Embarazo
Ruscogenina en asociación

Existen algunos datos del uso en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar su uso durante el embarazo.
No hay datos disponibles sobre fertilidad.

Lactancia
Ruscogenina en asociación

Se desconoce si se excretan en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Como medida de precaución no debe utilizarse durante la lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Ruscogenina en asociación

No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Reacciones adversas
Ruscogenina en asociación

Diarrea, dolor abdominal; trastornos gastrointestinales; colitis microscópica principalmente linfocítica, reversible; gastralgias.

Monografías Principio Activo: 23/09/2022

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