GLUCANTIME 1500 MG/5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE
| ATC: Meglumina antimoniato |
| PA: Meglumina antimoniato |
| EXC:
Metabisulfito potásico sulfito de sodio anhidro y otros. |
Envases
- Env. con 10 ampollas de 5 ml
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 700692
- EAN13: 8470007006923
- Conservar en frío: No
Datos generales de GLUCANTIMEComposición de GLUCANTIME Principio Activo: Meglumina antimoniato 1500 mg/5 mlExcipiente: Metabisulfito potásicosulfito de sodio anhidro Y otros. Fecha alta: 01/08/1952 |
Meglumina antimoniato
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Antiparasitarios, insecticidas y repelentes > Antiprotozoarios > Agentes antileishmaniosis y antitripanosomiasis > Compuestos de antimonio
Mecanismo de acciónMeglumina antimoniato
Leishmanicida.
Indicaciones terapéuticasMeglumina antimoniato
Leishmaniasis viscerales (Kala azar), cutáneas (Botón de oriente) y mucocutáneas.
PosologíaMeglumina antimoniato
Modo de administraciónMeglumina antimoniato
Vía IM. Alternar los sitios de aplicación, de preferencia en la región glútea.
ContraindicacionesMeglumina antimoniato
Hipersensibilidad, insuficiencia renal, hepática o cardíaca.
Advertencias y precaucionesMeglumina antimoniato
No recomendado para el tto. de leishmaniasis cutánea producida por L. aethiopica; si no hay respuesta al tto., usar medicamentos de 2ª línea; controlar ECG (sobre todo en patología cardíaca, hepática, renal, ancianos u obesos), función hepática y función renal.
Insuficiencia hepáticaMeglumina antimoniato
Contraindicado.
Insuficiencia renalMeglumina antimoniato
Contraindicado.
InteraccionesMeglumina antimoniato
Evitar con: medicamentos cardiotóxicos (pueden producir prolongación del intervalo QT o arritmias graves), hepatotóxicos, pancreotóxicos o neurotóxicos.
EmbarazoMeglumina antimoniato
No se han llevado a cabo estudios de teratogenicidad en animales por lo que actualmente no existen datos sobre el posible efecto teratógeno y potencial fetotóxico del antimoniato de meglumina en humanos. Por lo tanto sólo se administrará antimoniato de meglumina durante el embarazo si el facultativo considera que el beneficio supera los riesgos potenciales.
LactanciaMeglumina antimoniato
Se desconoce si este principio activo se excreta en la leche materna, por lo que se debe evitar su administración a madres en periodo de lactancia.
Reacciones adversasMeglumina antimoniato
Fiebre, escalofríos, lipotimia, tos, vómitos, sudoración.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 06/07/2016
