LORATADINA VIATRIS 10 MG COMPRIMIDOS EFG
ATC: Loratadina |
PA: Loratadina |
EXC: Lactosa monohidrato y otros. |
Envases
Loratadina
Embarazo: Precauciónlactancia: evitar
Sistema respiratorio > Antihistamínicos para uso sistémico > Antihistamínicos para uso sistémico > Otros antihistamínicos para uso sistémico
Mecanismo de acción
Loratadina
Antihistamínico tricíclico con actividad selectiva sobre receptores H<sub>1<\sub> periféricos.
Indicaciones terapéuticas
Loratadina
Alivio sintomático y temporal de procesos alérgicos por polen, animales domésticos, polvo u otros agentes. Tto. sintomático de rinitis alérgica y urticaria idiopática crónica.
Posología
Loratadina
Modo de administración
Loratadina
Se puede tomar con independencia de las comidas.
Contraindicaciones
Loratadina
Hipersensibilidad.
Advertencias y precauciones
Loratadina
I.H. grave. Evaluar situación clínica si los síntomas persisten o empeoran tras 7 días de tto. Sólo administrar en niños < 6 años bajo supervisión médica. Niños < 2 años seguridad/eficacia no establecidas.
Insuficiencia hepática
Loratadina
Precaución en I.H. grave, dosis inicial más baja (la indicada, en días alternos).
Interacciones
Loratadina
Posible nivel aumentado con incremento de reacciones adversas con: inhibidores de CYP3A4 o CYP2D6.
Lab: falso - en pruebas cutáneas por impedir o disminuir la reacción dérmica (suspender mín. 48 h antes).
Embarazo
Loratadina
No tiene efectos teratogénicos en animales. No se ha establecido la seguridad de su empleo durante el embarazo. Por consiguiente, el uso de loratadina durante el embarazo no está recomendado.
En estudios de toxicidad sobre la reproducción, no se observaron efectos teratogénicos. No obstante, en la rata se observó una prolongación del parto y una reducción de la viabilidad de las crías a niveles plasmáticos (AUC) 10 veces superiores a los alcanzados con dosis clínicas.
Lactancia
Loratadina
Loratadina y su metabolito activo se excretan en la leche materna, por lo que no está recomendada su administración en mujeres en periodo de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducir
Loratadina
En los ensayos clínicos que evaluaron la capacidad para conducir, no se produjo disminución de la misma en los pacientes que recibieron loratadina. No obstante, se deberá informar a los pacientes que muy raramente, algunas personas experimentan somnolencia, que puede afectar a su capacidad para conducir o para utilizar máquinas.
Reacciones adversas
Loratadina
Niños 2-12 años: cefalea, nerviosismo, cansancio. Ads.: somnolencia, cefalea, aumento de apetito, insomnio. Además: aumento de peso en niños.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 13/10/2017