MENOTROPINA FERRING 1200 UI SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
 Medicamento Peligroso (Lista 3 NIOSH 2016) |
| ATC: Gonadotrofina menopáusica humana |
| PA: Gonadotropina menopáusica humana |
Envases
- Env. con 1 pluma precargada de 1,92 ml + 21 agujas
Dispensación sujeta a prescripción médica- No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 758014
- EAN13: 8470007580140
- Conservar en frío: Sí
Gonadotrofina menopáusica humana
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Medicamento peligroso. Lista 3 NIOSH 2016.
Sistema genitourinario y hormonas sexuales > Hormonas sexuales y moduladores del sistema genital > Gonadotrofinas y otros estimulantes de la ovulación > Gonadotrofinas
Mecanismo de acciónGonadotrofina menopáusica humana
Inicia y regula la gametogénesis, regula la maduración del folículo y formación del cuerpo lúteo en el ovario y sobre la espermatogénesis y desarrollo del tejido intersticial en el testículo.
Indicaciones terapéuticasGonadotrofina menopáusica humana
Esterilidad en mujeres con insuf. ovárica hipo o normogonadotrópica: estimulación del crecimiento folicular. Inducción de la ovulación, seguida o no de inseminación artificial (anovulación, incluyendo síndrome de ovario poliquístico (SOPQ)) en mujeres que no han respondido al tto. con citrato de clomifeno. Técnica de reproducción asistida realizadas mediante hiperestimulación ovárica controlada para inducir el desarrollo de folículos múltiples en técnicas de reproducción asistida (fecundación in vitro transferencia embrionaria (FIV/TE), transferencia intratubárica de gametos (GIFT) e iny. intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI), etc. Esterilidad en hombres con hipogonadismo hipo o normogonadotrópico: en combinación con hCG para estimular la espermatogénesis.
PosologíaGonadotrofina menopáusica humana
Modo de administraciónGonadotrofina menopáusica humana
Vía SC o IM: el tratamiento se iniciará bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento de problemas de fertilidad.
ContraindicacionesGonadotrofina menopáusica humana
Hipersensibilidad. Mujeres: tumores en el área hipotálamo-hipofisaria, tumor en el útero, ovarios o mamas, embarazo y lactancia, hemorragia ginecológica de causa desconocida, aumento de los ovarios o quistes no provocados por el síndrome del ovario poliquístico, situaciones en las que el resultado del tto. raramente es favorable: fallo ovárico primario, malformaciones de los órganos sexuales incompatibles con el embarazo, miomas uterinos incompatibles con el embarazo. Hombres: carcinoma de próstata, tumores en los testículos.
Advertencias y precaucionesGonadotrofina menopáusica humana
Riesgo de efectos tromboembólicos venosos o arteriales (mujeres con factores de riesgo conocidos de enf. tromboembólica tales como historia personal o familiar, obesidad severa o trombofilia).S. de hiperestimulación ovárica (mayor incidencia con s. de ovario poliquístico). Durante el tto. se producen con > frecuencia embarazos múltiples no deseados, pérdida de embarazo. Riesgo de embarazo ectópico en mujeres con enf. tubárica, malformaciones congénitas. Monitorización de la respuesta ovárica. Riesgo de neoplasias benignas o malignas en el aparato reproductor femenino. No utilizar en niños.
EmbarazoGonadotrofina menopáusica humana
Está contraindicado en mujeres embarazadas. No hay datos o la cantidad de datos es muy limitada para el uso de menotropina en mujeres embarazadas. No se han realizado estudios en animales para evaluar los efectos durante el embarazo.
LactanciaGonadotrofina menopáusica humana
Está contraindicado en mujeres en periodo de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirGonadotrofina menopáusica humana
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, es muy raro que afecte a la capacidad de conducir y utilizar máquinas.
Reacciones adversasGonadotrofina menopáusica humana
Dolor abdominal, nausea, distensión abdominal; dolor de cabeza; s. hiperestimulación ováriva, dolor pélvico; reacción en el lugar de iny.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 02/02/2018
