MOTOSOL 7,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
| ATC: Ambroxol |
| PA: Ambroxol hidrocloruro |
Envases
- Env. con 10 ampollas de 2 ml
Dispensación sujeta a prescripción médica- Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 958124
- EAN13: 8470009581244
- Conservar en frío: No
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
MOTOSOL 7,5 mg/ml Sol. iny.
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Descripción general
Cada ml de solución inyectable contiene 7,5 mg de ambroxol hidrocloruro.
Composición cualitativa y cuantitativa
Excipiente(s) con efecto conocido
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. - FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución clara e incolora.
4. - DATOS CLÍNICOS
4.1 - Indicaciones Terapéuticas de MOTOSOL 7,5 mg/ml Sol. iny.
Afecciones agudas y crónicas de las vías respiratorias que requieran tratamiento secretolítico para adultos y niños a partir de 2 años.
4.2 - Posología y administración de MOTOSOL 7,5 mg/ml Sol. iny.
4.3 - Contraindicaciones de MOTOSOL 7,5 mg/ml Sol. iny.
Hipersensibilidad al ambroxol hidrocloruro o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Este medicamento está contraindicado en niños menores de 2 años.
4.4 - Advertencias y Precauciones de MOTOSOL 7,5 mg/ml Sol. iny.
Se han recibido notificaciones de reacciones cutáneas graves, tales como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson (SSJ)/necrolisis epidérmica tóxica (NET) y pustulosis exantematosa generalizada aguda (PEGA), asociadas a la administración de ambroxol hidrocloruro. Si el paciente presenta síntomas o signos de exantema progresivo (en ocasiones asociado a ampollas o lesiones de las mucosas), se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con ambroxol hidrocloruro y se debe consultar a un médico.
En caso de alteración de la función renal o hepatopatía grave, Motosol se podría administrar tras una evaluación de la relación beneficio/riesgo positiva. Debido a que el medicamento se metaboliza en el hígado y la eliminación es renal, en caso de insuficiencia renal grave cabe esperar la acumulación de los metabolitos hepáticos de ambroxol.
Advertencia sobre excipientes:
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis; por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.
4.5 - Interacciones con otros medicamentos de MOTOSOL 7,5 mg/ml Sol. iny.
No se han descrito interacciones desfavorables de trascendencia clínica con otros medicamentos.
4.6 - Embarazo y Lactancia de MOTOSOL 7,5 mg/ml Sol. iny.
Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
Ambroxol atraviesa la barrera placentaria. Los estudios realizados en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos con respecto al embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo postnatal.
Los estudios preclínicos, así como la amplia experiencia clínica después de la 28ª semana, no han mostrado evidencia de efectos nocivos en el feto.
Sin embargo, deberán observarse las precauciones habituales, en relación a la utilización de medicamentos en el embarazo. No se recomienda el uso de Motosol, fundamentalmente durante el primer trimestre del embarazo.
Lactancia
El fármaco pasa a la leche materna.
Aunque no son de esperar efectos adversos en lactantes no se recomienda el uso de Motosol durante la lactancia.
Fertilidad
Los estudios realizados en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos sobre la fertilidad.
4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de MOTOSOL 7,5 mg/ml Sol. iny.
A partir de los datos post-comercialización, no existen evidencias de su influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
4.8 - Reacciones Adversas de MOTOSOL 7,5 mg/ml Sol. iny.
La frecuencia de las reacciones adversas se ha descrito utilizando el convenio de frecuencias MedDRA.
Muy frecuentes ≥ 1/10
Frecuentes ≥ 1/100 a < 1/10
Poco frecuentes ≥ 1/1.000 a < 1/100
Raras ≥ 1/10.000 a < 1/1.000
Muy raras < 1/10.000
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
| Clasificación de órganos del sistema | Reacción adversa | Frecuencia |
| Trastornos del sistema inmunológico | reacciones anafilácticas tales como choque anafiláctico, angioedema y prurito | frecuencia no conocida |
|
| Reacciones de hipersensibilidad | raros |
| Trastornos gastrointestinales | náuseas | frecuentes |
| vómitos, diarrea, dispepsia, dolor abdominal | poco frecuentes | |
| Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | exantema, urticaria | raros |
| reacciones adversas cutáneas graves (tales como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson/necrolisis epidérmica tóxica y pustulosis exantematosa generalizada aguda)
| frecuencia no conocida |
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
4.9 - Sobredosificación de MOTOSOL 7,5 mg/ml Sol. iny.
No se han notificado síntomas específicos de sobredosis.
En base a informes sobre sobredosificaciones accidentales y/o errores de medicación los síntomas observados coinciden con las reacciones adversas observadas a las dosis recomendadas. En caso de producirse, se recomienda instaurar tratamiento sintomático.
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 - Propiedades farmacodinámicas de MOTOSOL 7,5 mg/ml Sol. iny.
Grupo farmacoterapéutico: Mucolíticos, código ATC: R05CB06
En los estudios preclínicos se ha demostrado que ambroxol aumenta la secreción de las vías respiratorias, potencia la producción de surfactante pulmonar y estimula la actividad ciliar. Estas acciones tienen como consecuencia una mejoría del flujo y del transporte de la mucosidad (aclaramiento mucociliar), según se ha demostrado en estudios farmacológicos. La potenciación de la secreción fluida y del aclaramiento mucociliar facilita la expectoración y alivia la tos; así mismo, en pacientes con bronquitis crónica y/o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), reduce el número de recaídas.
La administración de ambroxol hidrocloruro eleva la concentración de antibióticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxiciclina) en el tejido broncopulmonar y en el esputo.
5.2 - Propiedades farmacocinéticas de MOTOSOL 7,5 mg/ml Sol. iny.
Propiedades farmacocinéticas
Distribución
La fijación de ambroxol hidrocloruro a proteínas plasmáticas es de aproximadamente un 90% en adultos y menor (60-70%) en neonatos. Ambroxol hidrocloruro atraviesa la placenta y alcanza el pulmón del feto. El alto volumen de distribución de 410 L indica un enriquecimiento en tejido en comparación con plasma y se ha demostrado que las concentraciones en el tejido pulmonar exceden las concentraciones en sangre en un factor de ≥17.
Metabolismo o Biotransformación
Ambroxol hidrocloruro se metaboliza fundamentalmente en el hígado por glucuronidación e hidrólisis a ácido dibromantranílico (aproximadamente el 10% de la dosis) además de algunos metabolitos minoritarios. Los estudios en microsomas de hígado humanos han mostrado que CYP3A4 es el responsable del metabolismo de ambroxol hidrocloruro a ácido dibromantranílico.
A los tres días de la administración intravenosa, el 4,6% de la dosis se halla en forma libre, mientras que el 35,6% de la dosis se recupera en forma de conjugado en la orina.
Eliminación
Ambroxol hidrocloruro se elimina en plasma con una semivida terminal de aproximadamente 10 horas.
En neonatos que reciben administraciones intravenosas repetidas, la semivida de eliminación fue de aproximadamente el doble indicando menor aclaramiento.
5.3 - Datos preclínicos sobre seguridad de MOTOSOL 7,5 mg/ml Sol. iny.
El índice de toxicidad aguda de ambroxol hidrocloruro es bajo. En estudios a dosis repetidas, dosis orales de 150 mg/kg/día (ratones, 4 semanas), 50 mg/kg/día (ratas, 52 y 78 semanas), 40 mg/kg/día (conejos, 26 semanas) y 10 mg/kg/día (perros, 52 semanas) fueron el NOAEL (nivel sin efectos adversos observados).
No se detectó ningún órgano diana toxicológico.
Los estudios de toxicidad intravenosa de 4 semanas de duración, realizados con ambroxol hidrocloruro en ratas (4, 16 y 64 mg/kg/día) y perros (45, 90 y 120 mg/kg/día, perfusión 3h/día), no mostraron toxicidad grave sistémica ni local incluyendo histopatología. Todos los efectos adversos fueron reversibles.
En estudios realizados utilizando dosis orales de hasta 3.000 mg/kg/día en ratas y 200 mg/kg/día en conejos, no se observaron efectos embriotóxicos ni teratogénicos atribuibles a ambroxol hidrocloruro. La fertilidad de las ratas macho y hembra no se vio afectada con dosis de hasta 500 mg/kg/día. El NOAEL en el estudio de desarrollo peri y post natal fue 50 mg/kg/día. La dosis de ambroxol hidrocloruro de 500 mg/kg/día resultó ligeramente tóxica para los animales madre y para las crías, tal y como se demuestra en el retraso del desarrollo del peso corporal y la reducción en el número de animales por camada.
Los estudios de genotoxicidad in vitro (Ames y test de aberración cromosómica) e in vivo (test de micronúcleo en ratón) no mostraron capacidad mutagénica de ambroxol hidrocloruro.
Ambroxol hidrocloruro no mostró capacidad tumorígena en los estudios de carcinogenicidad en ratones (50, 200 y 800 mg/kg/día) y ratas (65, 250 y 1.000 mg/kg/día) tratados con una dosis alimenticia durante 105 y 116 semanas respectivamente.
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 - Lista de excipientes de MOTOSOL 7,5 mg/ml Sol. iny.
Acido cítrico,
Hidrogeno fosfato de sodio dihidrato,
Cloruro de sodio
Agua para preparaciones inyectables.
6.2 - Incompatibilidades de MOTOSOL 7,5 mg/ml Sol. iny.
La solución inyectable de Motosol no debe mezclarse con otras soluciones con las que se obtenga una mezcla final de pH superior a 6,3, ya que, debido al incremento de pH, el ambroxol en forma de base libre puede precipitar.
6.3 - Período de validez de MOTOSOL 7,5 mg/ml Sol. iny.
3 años.
6.4 - Precauciones especiales de conservación de MOTOSOL 7,5 mg/ml Sol. iny.
No requiere condiciones especiales de conservación.
6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de MOTOSOL 7,5 mg/ml Sol. iny.
Caja con 10 ampollas de vidrio topacio de 2 ml.
6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de MOTOSOL 7,5 mg/ml Sol. iny.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Opella Healthcare Spain, S.L.
C/ Rosselló i Porcel, 21
08016 – Barcelona
España
Grupo Sanofi
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
56.155
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 29 de marzo de 1983
Fecha de la última renovación de la autorización: 28 de mayo de 2009
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Octubre 2020
