OSTEOPOR 830 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA

  • Datos generales
  • Prospecto
  • Equivalencias internacionales
ATC: Oseína-hidroxiapatita complejo
PA: Complejo oseína-hidroxiapatita

Envases

  • Env. con 40
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  980755
  • EAN13:  8470009807559
  • Conservar en frío: No
  • PROBLEMAS DE SUMINISTRO
    Fecha prevista de inicio:
    25/11/2024
    Fecha prevista finalización:
    -

    El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas.
 


Datos generales de OSTEOPOR

Composición de OSTEOPOR

Principio Activo:

Complejo oseína-hidroxiapatita 830 mg/1 comprimido

Clasif. Terapéutica de OSTEOPOR

Estado carencial de calcio. Osteoporosis

Fecha alta:  01/11/1992

Oseína-hidroxiapatita complejo

Alerta farmacéutica y notas informativas Compatible Embarazo: Compatible
lactancia: precaución lactancia: precaución

Tracto alimentario y metabolismo  >  Suplementos minerales  >  Calcio  >  Calcio


Mecanismo de acción
Oseína-hidroxiapatita complejo

Contiene factores osteoespecíficos, así como hidroxiapatita microcristalina en proporción fisiológica.

Indicaciones terapéuticas
Oseína-hidroxiapatita complejo

Prevención de pérdida de masa ósea, tto. adyuvante de osteoporosis, prevención y tto. de deficiencia Ca.

Posología
Oseína-hidroxiapatita complejo

Contraindicaciones
Oseína-hidroxiapatita complejo

Hipersensibilidad, I.R. grave, hemodiálisis, hipercalcemia e hipercalciuria grave.

Advertencias y precauciones
Oseína-hidroxiapatita complejo

I.R. leve. I.R moderada: monitorizar Ca y fosfato en sangre y orina, evitar tto. prolongado. Vigilar calciuria en caso de tto. prolongado o alteración renal, ajustar o suspender si en ads. calciuria > 7,5 mmol/24 h o en niños > 0,12-0,15 mmol/kg/24 h. Riesgo de hipercalcemia asociado con vit. D, controlar calcemia y creatinina sérica. Estudios limitados en pacientes < 18 años.

Insuficiencia renal
Oseína-hidroxiapatita complejo

Contraindicado con I.R. grave. Precaución con I.R. leve y moderada; monitorizar.

Interacciones
Oseína-hidroxiapatita complejo

Absorción intestinal reducida con: levotiroxina, bifosfonatos (alendronato, etidronato, tiludronato), quinolonas (salvo moxifloxacino), tetraciclinas, fenitoína, fosfomicina y sales de Fe; espaciar mín. 3 h.
Eliminación urinaria de Ca reducida por: diurético tiazídicos, controlar Ca plasmático.
Aumenta toxicidad de: glucósidos cardíacos; control clínico y de calcemia.
Absorción de Ca reducida por: glucocorticoides.
Reduce efecto antihipertensivo de: antagonistas de Ca.
Espaciar 2 h de alimentos con ác. oxálico, fosfatos, ác. fítico.

Embarazo
Oseína-hidroxiapatita complejo

Los estudios en animales son escasos con respecto a los efectos sobre embarazo y/o el
desarrollo fetal. Los datos sobre un gran número de mujeres embarazadas expuestas a las sales de calcio no indican ningún efecto nocivo sobre el embarazo o sobre la salud del feto/niño recién nacido.

Lactancia
Oseína-hidroxiapatita complejo

El calcio administrado oralmente se excreta en la leche materna en pequeñas proporciones. El complejo de oseína-hidroxiapatita se ha estudiado en un escaso número de mujeres en el periodo de lactancia, por lo que la experiencia en este grupo de pacientes es limitada.

Reacciones adversas
Oseína-hidroxiapatita complejo

Poco frecuentes: hipercalcemia, hipercalciuria.

Monografías Principio Activo: 25/01/2016

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