OVITRELLE 250 MICROGRAMOS SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
 Medicamento Peligroso (Lista 3 NIOSH 2016) |
| ATC: Coriogonadotrofina alfa |
| PA: Coriogonadotropina alfa |
Envases
- Env. con 1 pluma precargada de 0,5 ml
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
Aportación reducida por el beneficiario- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 677744
- EAN13: 8470006777442
- Conservar en frío: Sí
-
PROBLEMAS DE SUMINISTRO
Fecha prevista de inicio:
13/11/2024Fecha prevista finalización:
25/11/2024
El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas.
Coriogonadotrofina alfa
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Medicamento peligroso. Lista 3 NIOSH 2016.
Sistema genitourinario y hormonas sexuales > Hormonas sexuales y moduladores del sistema genital > Gonadotrofinas y otros estimulantes de la ovulación > Gonadotrofinas
Mecanismo de acciónCoriogonadotrofina alfa
Produce la reanudación de la meiosis ovocitaria, la rotura folicular (ovulación), la formación del cuerpo lúteo y la producción de progesterona y estradiol por el cuerpo lúteo.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaCoriogonadotrofina alfa
Modo de administraciónCoriogonadotrofina alfa
Vía SC. Administración bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento de los problemas de fertilidad.
ContraindicacionesCoriogonadotrofina alfa
Hipersensibilidad; tumores de hipotálamo o hipófisis; aumento de tamaño de ovarios o quistes no debidos a enf. del ovario poliquístico; hemorragias ginecológicas de etiología desconocida; carcinoma ovárico, uterino o mamario; embarazo extrauterino en los 3 meses previos; trastornos tromboembólicos activos; insuf. ovárica primaria; malformaciones de órganos sexuales incompatibles con el embarazo; fibromas uterinos incompatibles con el embarazo; mujeres posmenopáusicas.
Advertencias y precaucionesCoriogonadotrofina alfa
Enf. tromboembólica reciente o en curso, con factores de riesgo de padecer episodios tromboembólicos (antecedentes personales o familiares), pueden aumentar el riesgo de agravación o aparición de dichos episodios tromboembólicos. Antes de iniciar tto., valorar tipo de infertilidad y descartar presencia de hipotiroidismo, insuf. suprarrenal, hiperprolactinemia, tumores hipofisarios o hipotalámicos. Riesgo de: síndrome de hiperestimulación ovárica, embarazo múltiple, abortos, embarazo ectópico, malformaciones congénitas. Control niveles de estradiol y respuesta ovárica mediante ecografía. Interfiere hasta 10 días con determinación inmunológica de hCG en suero u orina dando falso + en la prueba de embarazo.
Insuficiencia renalCoriogonadotrofina alfa
Precaución en insuf. suprarrenal.
EmbarazoCoriogonadotrofina alfa
No se dispone de datos clínicos en relación con la exposición durante el embarazo. No se han realizado estudios de reproducción con coriogonadotropina alfa en animales. Se desconoce el riesgo potencial para el ser humano.
LactanciaCoriogonadotrofina alfa
No existen datos sobre la excreción en la leche.
Reacciones adversasCoriogonadotrofina alfa
Cefalea; vómitos, náuseas, dolor abdominal; síndrome de hiperestimulación ovárica leve-moderada; cansancio, reacción local/dolor en zona de iny.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
