Ferrimanitol ovoalbúmina

Embarazo: Compatible
lactancia: evitar

Sangre y órganos hematopoyéticos  >  Preparados antianémicos  >  Preparados con hierro  >  Hierro trivalente, preparados orales

Mecanismo de acción
Ferrimanitol ovoalbúmina

Normaliza los parámetros hematológicos alterados en estados deficientes de hierro y restablece los depósitos de hierro en el organismo.

Indicaciones terapéuticas
Ferrimanitol ovoalbúmina

Profilaxis y tto. de anemia ferropénica y estados carenciales de hierro.

Posología
Ferrimanitol ovoalbúmina

Modo de administración
Ferrimanitol ovoalbúmina

Tomar después de la comida principal. No administrar con leche o derivados lácteos.

Contraindicaciones
Ferrimanitol ovoalbúmina

Hipersensibilidad al principio activo y a proteínas del huevo, hemosiderosis y hemocromatosis, anemia aplásica, hemolítica y sideroblástica, pancreatitis crónica y cirrosis hepática.

Advertencias y precauciones
Ferrimanitol ovoalbúmina

úlcera gastroduodenal, inflamaciones intestinales o I.H.

Insuficiencia hepática
Ferrimanitol ovoalbúmina

Precaución.

Interacciones
Ferrimanitol ovoalbúmina

Disminución mutua de absorción oral con: tetraciclinas o penicilamina.
Disminuye la absorción de: sales de Ca, quinolonas y levodopa.
Absorción disminuida por: antiácidos.
Distanciar las tomas mín. 2 h. No administrar con leche ni derivados lácteos.

Embarazo
Ferrimanitol ovoalbúmina

Se han administrado dosis diarias de 300 mg de ferrimanitol ovoalbúmina en dos ensayos clínicos controlados a mujeres embarazadas. En uno de estos ensayos se administró dicho principio activo a 172 pacientes embarazadas desde la semana 24 de gestación a la semana 32. En un segundo ensayo clínico se administró a 201 pacientes embarazadas desde la semana 12 de gestación hasta el parto. En ningún caso se detectaron problemas para el feto.

Lactancia
Ferrimanitol ovoalbúmina

No se dispone de datos referentes a la excreción de ferrimanitol ovoalbúmina por la leche materna.

Reacciones adversas
Ferrimanitol ovoalbúmina

Dolor epigástrico, náuseas, estreñimiento o diarrea, deposiciones con pigmentación negra.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 21/01/2016

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