RECTO MENADERM 0,125 MG/G POMADA RECTAL
ATC: Beclometasona dipropionato |
PA: Beclometasona dipropionato |
EXC:
Alcohol cetílico Alcohol estearílico Lanolina Parahidroxibenzoato metilo (E-218) Parahidroxibenzoato propilo (E-216) y otros. |
Envases
Beclometasona dipropionato
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: precaución
Sistema cardiovascular > Vasoprotectores > Agentes de uso tópico para el tratamiento de hemorroides y fisuras anales > Corticosteroides
Mecanismo de acciónBeclometasona dipropionato
Corticosteroide halogenado con actividad antiinflamatoria, antipruriginosa y vasoconstrictora.
Indicaciones terapéuticasBeclometasona dipropionato
Tto. local sintomático de las manifestaciones inflamatorias ano-rectales y el prurito anal asociados con hemorroides.
PosologíaBeclometasona dipropionato
Modo de administraciónBeclometasona dipropionato
Uso anal y/o rectal. Es conveniente hacer las aplicaciones después de la evacuación intestinal y aseo personal. En caso de hemorroides internas se debe utilizar la cánula adjunta.
ContraindicacionesBeclometasona dipropionato
Hipersensibilidad a beclometasona, hemorragia hemorroidal, infecciones bacterianas, víricas o fúngicas de la región a tratar. Niños < 12 años.
Advertencias y precaucionesBeclometasona dipropionato
Ancianos y enfermos en fase aguda o debilitados. Uso prolongado, riesgo de fenómenos de sensibilización. En áreas extensas, periodos prolongados o con cura oclusiva, riesgo de efectos sistémicos, así como atrofia de la piel, de las membranas mucosas y del tejido subcutáneo. La administración crónica en niños puede interferir con el crecimiento y desarrollo. Evitar contacto con los ojos y zonas próximas así como con otras mucosas. Riesgo de alteraciones visuales, si aparecen síntomas como visión borrosa u otras alteraciones visuales,consultar con un oftalmólogo para que evalúe las posibles causas, que pueden ser cataratas, glaucoma o enfermedades raras como coriorretinopatía serosa central (CRSC), que se ha notificado tras el uso de corticosteroides sistémicos y tópicos. Si se produce infección, instaurar terapia específica. Si no hay mejoría, suspender el tto. con beclometasona dipropionato hasta que se haya controlado la infección.
InteraccionesBeclometasona dipropionato
No se han descrito interacciones de la beclometasona dipropionato, no obstante, no se deben aplicar otros preparados en la zona a tratar. No puede descartarse la posibilidad de que se produzcan reacciones sistémicas con el uso concomitante de inhibidores potentes del CYP3A (p. ej., ritonavir, cobicistat) y, por tanto, se recomienda precaución y un control adecuado.
EmbarazoBeclometasona dipropionato
No hay datos, o éstos son limitados, relativos al uso de beclometasona en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales con corticosteroides han mostrado toxicidad para la reproducción. No se recomienda utilizar durante el embarazo. Su empleo durante el embarazo se reservará únicamente para aquellos casos en los
que el beneficio potencial justifique posibles riesgos para el feto. En cualquier caso, no debe usarse en grandes cantidades o durante largos periodos de tiempo en mujeres embarazadas.
LactanciaBeclometasona dipropionato
Los corticosteroides administrados sistémicamente se excretan en la leche materna en cantidades mínimas. Con la administración rectal no se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Reacciones adversasBeclometasona dipropionato
Infecciones (fúngicas, víricas, bacterianas), incluyendo infecciones en el lugar de la aplicación; hipersensibilidad; insuficiencia adrenal, síndrome de Cushing; cataratas (subcapsular), visión borrosa; hipertensión, edema; atrofia de la piel, estrías dérmicas, telangiectasias, picor, dermatitis de contacto, quemazón, maceración, acné, irritación, sequedad en la zona de aplicación, hematoma, foliculitis, pérdida de pelo.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 05/12/2018