TEBARAT 0,5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASES UNIDOSIS
| ATC: Azelastina oftálmica |
| PA: Azelastina hidrocloruro |
Envases
- Env. con 10 amp. de 0,25 ml
Dispensación sujeta a prescripción médica- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 696050
- EAN13: 8470006960509
- Conservar en frío: No
- Env. con 20 ampollas de 0,25 ml
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 696051
- EAN13: 8470006960516
- Conservar en frío: No
- Env. con 30 amp. de 0,25 ml
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 696052
- EAN13: 8470006960523
- Conservar en frío: No
- Env. con 40 amp. de 0,25 ml
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 728746
- EAN13: 8470007287469
- Conservar en frío: No
Azelastina oftálmica
Embarazo: Precaución
lactancia: evitar
Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Descongestivos y antialérgicos > Otros antialérgicos
Mecanismo de acciónAzelastina oftálmica
Inhibe la síntesis o liberación de mediadores químicos conocidos involucrados en reacciones alérgicas a corto y largo plazo (ej. leucotrienos, histamina, PAF y serotonina).
Indicaciones terapéuticasAzelastina oftálmica
Tto. y prevención de síntomas de conjuntivitis alérgica estacional en ads. y niños >= 4 años. Tto. de los síntomas de conjuntivitis alérgica no estacional (perenne) en ads. y niños >= 12 años.
PosologíaAzelastina oftálmica
Modo de administraciónAzelastina oftálmica
Vía oftálmica. Evitar el contacto con las lentes de contacto blandas. Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar por lo menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. Altera el color de las lentes de contacto blandas.
ContraindicacionesAzelastina oftálmica
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesAzelastina oftálmica
No está destinado para tto. de infecciones oculares.
InteraccionesAzelastina oftálmica
No se han realizado estudios específicos de interacción.
EmbarazoAzelastina oftálmica
No hay información suficiente disponible para establecer la seguridad de azelastina durante el embarazo en humanos. A altas dosis orales, azelastina ha demostrado inducir efectos adversos (muerte fetal, crecimiento retardado y malformación esquelética) en animales de experimentación. La aplicación ocular local producirá una mínima exposición sistémica (rango de picogramos). Sin embargo, debe administrarse con precaución durante el embarazo.
LactanciaAzelastina oftálmica
Azelastina se excreta a través de la leche materna en bajas cantidades. Por esta razón, no está recomendado durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirAzelastina oftálmica
Es improbable que la ligera irritación pasajera que se puede experimentar tras la aplicación afecte a la visión en mayor grado. Sin embargo, si existen algunos efectos transitorios en la visión, se debe aconsejar al paciente que espere hasta que se le pasen, antes de conducir o utilizar maquinaria.
Reacciones adversasAzelastina oftálmica
Irritación transitoria moderada en el ojo.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 15/07/2016
