TEDIPRIMA 160 MG CÁPSULAS DURAS

  • Datos generales
  • Prospecto
  • Equivalencias internacionales
ATC: Trimetoprima
PA: Trimetoprima

Envases

  • Env. con 16
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  872820
  • EAN13:  8470008728206
  • PROBLEMAS DE SUMINISTRO
    Fecha prevista de inicio:
    04/12/2023
    Fecha prevista finalización:
    30/11/2024

    Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Hay unidades disponibles de TEDIPRIMA 16 MG/ML SUSPENSIÓN ORAL, 1 frasco de 100 ml.
 


Datos generales de TEDIPRIMA

Composición de TEDIPRIMA

Principio Activo:

Trimetoprima 160 mg/1 cápsula

Clasif. Terapéutica de TEDIPRIMA

Bronquitis. Cistitis. Laringitis. Laringotraqueítis. Resfriado comun (coriza)

Fecha alta:  01/09/1974

Trimetoprima

Contraindicado Embarazo: Contraindicado
lactancia: precaución lactancia: precaución
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antibacterianos para uso sistémico  >  Sulfonamidas y trimetoprima  >  Trimetoprima y derivados


Mecanismo de acción
Trimetoprima

Bactericida, inhibe la síntesis de ác. folínico, esencial para el crecimiento bacteriano.

Indicaciones terapéuticas
Trimetoprima

Infección bacteriana por Gram+ y Gram- sensibles, especialmente genitourinaria y respiratoria.

Posología
Trimetoprima

Modo de administración
Trimetoprima

Administrar preferentemente con el estómago vacío .

Contraindicaciones
Trimetoprima

Hipersensibilidad a diaminopirimidinas. Anemia megaloblástica. Afección hepática grave. Prematuros, niños < 2 meses. Desaconsejado en embarazo (especialmente en 1<exp>os<\exp> meses) y lactancia.

Advertencias y precauciones
Trimetoprima

I.R./I.H., ajustar dosis. Historial de porfiria. Vigilar fórmula hemática en tto. prolongado.

Insuficiencia hepática
Trimetoprima

Contraindicado con afección hepática grave. Precaución, ajustar dosis con I.H.

Insuficiencia renal
Trimetoprima

Precaución, ajustar dosis con I.R.

Interacciones
Trimetoprima

Absorción disminuida por: antiácidos.
Disminuye acción de: anticonceptivos orales.
Aumenta toxicidad y/o acción de: azatioprina, dapsona, digoxina, fenitoína, hidroclorotiazida, metotrexato, procainamida, quinapril, zidovudina.
Mayor riesgo de hiperkalemia con: aliskireno, monitorizar.
Mayor riesgo de hipoglucemia con: rosiglitazona (precaución); repaglinida (desaconsejado, si no es evitable monitorización frecuente de glucemia y ajustar dosis).

Embarazo
Trimetoprima

Categoría C de la FDA. Los estudios en ratas, utilizando dosis superiores a las terapéuticas humanas, han registrados efectos teratógenos (paladar hendido). El trimetoprim difunde a través de la placenta en un porcentaje del 30-100%, alcanzando concentraciones significativas en el líquido amniótico y en los tejidos fetales. No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. No obstante, sí se han descrito casos aislados de malformaciones con trimetoprim, probablemente achacables a su efecto antifolínico. Su administración sólo se acepta en ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

Lactancia
Trimetoprima

Trimetoprima es excretado con la leche materna. Parece ser que los niveles encontrados en leche materna representan un riesgo insignificante para el lactante. La Academia Americana de Pediatría considera el uso de trimetoprima compatible con la lactancia materna.

Reacciones adversas
Trimetoprima

Náuseas, vómitos, dispepsia, trastornos del gusto, glositis, dolor epigástrico, erupción exantemática, prurito, fotosensibilidad, aumento de creatinina sérica y de nitrógeno ureico.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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