ULTRAVIST 370 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EN VIAL

Medicamento Alto Riesgo

ATC: Iopromida

PA: Iopromida

EXC: Sodio y otros.

Envases

Env. con 1 frasco de 500 ml
H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica
Fi: Medicamento financiado sólo para determinadas indicaciones
Facturable SNS: NO
Comercializado: Si
Situación: Alta
Código Nacional: 650333
EAN13: 8470006503331

Precio de Venta del Laboratorio: 194.16€
Precio de Venta al Público IVA: 249.67€
Conservar en frío: No

Env. con 1 frasco de 200 ml
H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica
Fi: Medicamento financiado sólo para determinadas indicaciones
Facturable SNS: NO
Comercializado: Si
Situación: Alta
Código Nacional: 651398
EAN13: 8470006513989

Precio de Venta del Laboratorio: 86.33€
Precio de Venta al Público IVA: 134.77€
Conservar en frío: No
PROBLEMAS DE SUMINISTRO

Fecha prevista de inicio:
13/12/2024

Fecha prevista finalización:
24/01/2025

Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Env. con 1 frasco de 50 ml
H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica
Fi: Medicamento financiado sólo para determinadas indicaciones
Facturable SNS: NO
Comercializado: Si
Situación: Alta
Código Nacional: 781203
EAN13: 8470007812036

Precio de Venta del Laboratorio: 23.78€
Precio de Venta al Público IVA: 37.12€
Conservar en frío: No

Env. con 1 frasco de 100 ml
H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica
Fi: Medicamento financiado sólo para determinadas indicaciones
Facturable SNS: NO
Comercializado: Si
Situación: Alta
Código Nacional: 781419
EAN13: 8470007814191

Precio de Venta del Laboratorio: 47.17€
Precio de Venta al Público IVA: 73.64€
Conservar en frío: No

Datos generales de ULTRAVIST

Composición de ULTRAVIST

Principio Activo:

Iopromida 370 mg/1 ml

Excipiente:

Sodio
Y otros.

Clasif. Terapéutica de ULTRAVIST

Contraste radiológico

Fecha alta: 01/03/1993

Iopromida

Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio

lactancia: evitar

Varios > Medios de contraste > Medios de contraste para RX, iodados > Medios de contraste para RX, de baja osmolaridad, hidrosolubles y nefrotrópicos

Mecanismo de acción
Iopromida

Medio de contraste radiológico triyodado responsable de la atenuación de rayos-X.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Iopromida

IV/IA, iny. única:
- Arteriografía convencional. Ads.: cayado aórtico: 50-80 ml de sol. 300 mg I/ml o 40-65 ml de sol. 370 mg I/ml. Vascular selectiva: 6-15 ml de sol. 300 mg I/ml o 5-12 ml de sol. 370 mg I/ml. Carotidea retrógrada: 30-40 ml de sol. 300 mg I/ml o 24-32 ml de sol. 370 mg I/ml. Angiocardiografía selectiva de cavidades cardíacas: 40-60 ml de sol. 370 mg I/ml. Angiografía coronaria: 5-8 ml de sol. 370 mg I/ml.
- Aortografía convencional. Ads.: torácica: 50-80 ml de sol. 300 mg I/ml o 40-65 ml de sol. 370 mg I/ml. Abdominal: 40-60 ml de sol. 300 mg I/ml o 32-49 ml de sol. 370 mg I/ml.
- Arteriografía de extremidades. Ads.: superiores: 6-12 ml de sol. 300 mg I/ml o 5-10 ml de sol. 370 mg I/ml. Inferiores: 20-30 ml de sol. 300 mg I/ml o 16-24 ml de sol. 370 mg I/ml.
- Flebografía de extremidades. Ads: superiores: 50-60 ml de sol. 240 mg I/ml o 14-30 ml de sol. 300 mg I/ml o 12-24 ml de sol. 370 mg I/ml. Inferiores: 50-80 ml de sol. 240 mg I/ml o 30-60 ml de sol. 300 mg I/ml o 24-49 ml de sol. 370 mg I/ml.
- ASD. Ads.: IV, 40-70 de sol. 240 mg I/ml o 30-60 ml de sol. 300 o 370 mg I/ml, a ritmo de 8-12 ml/seg por vía cubital o 10-20 ml/seg por vía cava. IA, 3-30 ml de sol. 240 mg I/ml o 2-25 ml de sol. 300 mg I/ml o 2-20 ml de sol. 370 mg I/ml (se recomienda en pacientes con una función renal restringida).
- TC craneal o de cuerpo entero. Ads.: 1,5-2,5 ml/kg de sol. 240 mg I/ml o 1-2 ml/kg de sol. 300 mg I/ml o 1-1,5 ml/kg de sol. 370 mg I/ml. Dosis y velocidad de administración varían según órgano a estudiar.
- UIV. Ads.: 1,3 ml/kg de sol. 240 mg I/ml o 1 ml/kg de sol. 300 mg I/ml o 0,8 ml/kg de sol. 370 mg I/ml. Posibilidad de aumentar la dosis en pacientes obesos o con la función renal restringida. Neonatos < 1 mes: 1,2 g I/kg = 5 ml/kg de sol. 240 mg I/ml o 4 ml/kg de sol. 300 mg I/ml o 3,2 ml/kg de sol. 370 mg I/ml. Lactantes 1 mes-2 años: 1 g I/kg = 4,2 ml/kg de sol. 240 mg I/ml o 3,3 ml/kg de sol. 300 mg I/ml o 2,7 ml/kg de sol. 370 mg I/ml. Niños 2-11 años: 0,5 g I/kg = 2,1 ml de sol. 240 mg I/ml o 1,7 ml/kg de sol. 300 mg I/ml o 1,4 ml de sol. 370 mg I/ml. Niños 11-18 años: 0,3 g I/kg = 1,3 ml/kg de sol. 240 mg I/ml o 1 ml/kg de sol. 300 mg I/ml o 0,8 ml/kg de sol. 370 mg I/ml.
Intraarticular:
- Artrografía. Ads.: 3-15 ml de sol. 240, 300 ó 370 mg I/ml. No autorizado uso repetido.
Intrauterina:
- Histerosalpingografía. Ads.: 10-25 ml de sol. 240, 300 ó 370 mg I/ml. No autorizado uso repetido.
Intratecal:
- Mielografía lumbar, torácica y cervical. Ads.: máx. 12,5 ml de sol. 240 mg I/ml = 3 g de I, frecuentemente pueden emplearse dosis menores. No autorizado uso repetido.

Contraindicaciones
Iopromida

Hipersensibilidad; hipertiroidismo clínico; histerosalpingografía en embarazo o con inflamación aguda de la cavidad pélvica; administración intratecal en epilépticos o en tto. anticonvulsivo, enf. cerebral convulsiva y/o disfunción renal (creatinina sérica < 1,3 mg/dl).

Advertencias y precauciones
Iopromida

Reacciones anafilactoides; disfunción tiroidea (monitorizar la función en neonatos); trastornos del SNC; asegurar hidratación antes y después de la administración; ansiedad; no realizar pruebas de sensibilización; estado de salud muy deteriorado; ancianos; I.H.; I.R. (puede darse nefrotoxicidad si se emplea vía IV o IA); pacientes con diabetes mellitus, patología cardiovascular, feocromocitoma, trastornos autoinmunes, miastenia gravis, mieloma múltiple o paraproteinemia de Waldestrom; pueden darse fenómenos tromboembólicos (aumenta si se usan jeringas de cristal).

Insuficiencia hepática
Iopromida

Precaución. Decidir exploración con medio de contraste con criterio riguroso.

Insuficiencia renal
Iopromida

Precaución. Decidir exploración con medio de contraste con criterio riguroso.

Interacciones
Iopromida

Biguanidas, neurolépticos, analgésicos, antieméticos, antihistamínicos, sedantes del grupo fenotiazídico, betabloqueantes, interleukina-2, medios de contraste colecistográficos orales, diuréticos, radiofármacos.
Lab: interfiere con pruebas de función tiroidea. No realizar análisis de bilirrubina, proteínas y sutancias inorgánicas (Fe, Cu, Ca, fosfatos) hasta 24 h después.

Embarazo
Iopromida

No se han llevado a cabo estudios bien controlados en mujeres embarazadas.Tras la aplicación diagnóstica de iopromida en humanos, los estudios realizados en animales no
indican efectos nocivos en el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo postnatal. Debe valorarse la relación riesgo-beneficio antes de administrar un contraste iodado teniendo en cuenta la sensibilidad del tiroides fetal por el iodo, ya que la sobrecarga aguda de iodo tras la administración de un contraste iodado a la madre puede provocar disfunción tiroidea fetal.

Lactancia
Iopromida

No se ha investigado la seguridad de iopromida en lactantes. La excreción de los medios de contraste en la leche humana es escasa. No es previsible daño alguno para el lactante.

Reacciones adversas
Iopromida

Mareos, cefalea, disgeusia; visión borrosa, alteraciones de la visión; dolor/malestar en el pecho; hipertensión, vasodilatación; vómitos, náuseas; dolor, reacciones en el lugar de iny. (dolor, sensación de calor, edema, inflamación, lesión del tejido blando en caso de extravasación); shock anafiláctico, parada respiratoria, broncoespasmo, edema laríngeo o faríngeo, asma; coma, ACV, edema cerebral, convulsión; arritmias, parada cardiaca, isquemia de miocardio, infarto de miocardio, insuf. cardiaca; bradicardia, cianosis; hipotensión, shock; disnea, edema pulmonar, insuf. respiratoria, aspiración.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 19/05/2016

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ULTRAVIST 370 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EN VIAL

Envases

Datos generales de ULTRAVIST

Iopromida

Mecanismo de acciónIopromida

Indicaciones terapéuticas y PosologíaIopromida

ContraindicacionesIopromida

Advertencias y precaucionesIopromida

Insuficiencia hepáticaIopromida

Insuficiencia renalIopromida

InteraccionesIopromida

EmbarazoIopromida

LactanciaIopromida

Reacciones adversasIopromida