VARIDASA COMPRIMIDOS
| ATC: Estreptoquinasa + estreptodornasa |
| PA: Estreptoquinasa, Estreptodornasa |
| EXC: Amarillo naranja S (E-110) y otros. |
Envases
- Env. con 20
Dispensación sujeta a prescripción médica- No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
Aportación reducida por el beneficiario- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 844662
- EAN13: 8470008446629
- Conservar en frío: No
- Env. con 500
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 627596
- EAN13: 8470006275962
- Conservar en frío: No
- Env. con 40
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
- Aportación reducida por el beneficiario
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 654681
- EAN13: 8470006546819
- Conservar en frío: No
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
VARIDASA 10000 UI/2500 UI Comp.
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
Estreptoquinasa 10.000 USK (unidades de estreptoquinasa)
Estreptodornasa 2.500 USD (unidades de estreptodornasa)
Excipiente:
Colorante amarillo anaranjado S (E-110) 0,060 mg
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. - FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimidos ranurados de color naranja claro.
4. - DATOS CLÍNICOS
4.1 - Indicaciones Terapéuticas de VARIDASA 10000 UI/2500 UI Comp.
Tratamiento de la inflamación aguda o crónica, infecciosa en combinación con antibióticos o traumática (con edema y/o hematoma).
4.2 - Posología y administración de VARIDASA 10000 UI/2500 UI Comp.
4.3 - Contraindicaciones de VARIDASA 10000 UI/2500 UI Comp.
- Hipersensibilidad a la estreptoquinasa, estreptodornasa o a alguno de los excipientes
- Diátesis hemorrágica conocida.
- Hipertensión grave no controlada.
- Niveles bajos de fibrinógeno.
- Trombocitopenia.
4.4 - Advertencias y Precauciones de VARIDASA 10000 UI/2500 UI Comp.
Varidasa comprimidos contiene estreptoquinasa y estreptodornasa, de las que son conocidas sus propiedades antigénicas. Se han comunicado casos de hipersensibilidad y reacciones anafilácticas/anafilactoides (incuyendo shock, disnea y urticaria) asociadas con el uso de estreptoquinasa-estreptodornasa. En caso de producirse una reacción alérgica/anafiláctica, se debe interrumpir el tratamiento con Varidasa comprimidos.
Se debe tener especial precaución al administrar Varidasa comprimidos a pacientes que padezcan alguna de las situaciones siguientes:
- Hemorragia gastrointestinal grave reciente
- Operaciones importantes recientes (6º a 10º día de postoperatorio, en función de la gravedad de la operación)
- Traumatismo reciente y resucitación cardiopulmonar
- Biopsia reciente de algún órgano, punciones en vasos no compresibles, inyecciones intramusculares o intubación
- Parto reciente, aborto
- Pacientes con tratamiento concomitante con anticoagulantes orales (INR>1,3)
- Lesión hepática o renal grave
- Lesiones orgánicas susceptibles de sangrar (p. ej. úlcera péptica activa)
- Pericarditis aguda y/o endocarditis bacteriana subaguda
- Hemorragia interna activa, existente o reciente
- Accidente cerebrovascular reciente; cirugía intracraneal o intraespinal
- Neoplasia intracraneal
- Traumatismo craneoencefálico reciente
- Neoplasia conocida con riesgo de hemorragia
- Pancreatitis aguda
- Retinopatía hipertensiva de grados III/IV
Varidasa comprimidos debe ser utilizada con precaución en pacientes con antecedentes de disminución de la función hepática. La estreptoquinasa puede provocar la síntesis del activador de plasminógeno y de plasmina, enzimas con una alta actividad proteolítica que pueden conducir a disfunción hepática.
A causa de un aumento en la probabilidad de aparición de resistencia debida a anticuerpos, Varidasa comprimidos podría no ser eficaz si es administrado transcurridos más de 5 días después de una terapia previa, particularmente entre 5 días y 12 meses. Por tanto, puede ser necesario incrementar la dosis en tratamientos prolongados.
Asimismo, el efecto de Varidasa comprimidos puede verse reducido en pacientes que hayan sufrido recientemente una infección estreptocócica, como faringitis estreptocócica, fiebre reumática aguda o glomerulonefritis aguda.
Uso en pediatría
No se recomienda el uso de estreptoquinasa-estreptodornasa en pacientes pediátricos debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia de su uso en estos pacientes.
4.5 - Interacciones con otros medicamentos de VARIDASA 10000 UI/2500 UI Comp.
El tratamiento previo o simultáneo de Varidasa comprimidos con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas (p. ej. inhibidores de la agregación plaquetaria, dextranos, antifibrinolíticos tales como ácido aminocapróico, aprotinina y ácido traxenámico, analgésicos antiinflamatorios no esteroideos especialmente ácido acetilsalicílico, indometacina, fenilbutazona y otros inhibidores de la agregación plaquetaria especialmente sulfinpirazona) podría incrementar el riesgo de hemorragia.
4.6 - Embarazo y Lactancia de VARIDASA 10000 UI/2500 UI Comp.
Embarazo
No se ha establecido la seguridad y eficacia del uso de estreptoquinasa-estreptodornasa durante el embarazo. Aunque sólo pequeñas cantidades de estreptoquinasa atraviesan la placenta, se han encontrado anticuerpos específicos para estreptoquinasa en sangre fetal. Por tanto, no se recomienda el uso de Varidasa comprimidos durante el embarazo.
Lactancia
No se ha establecido la seguridad y eficacia del uso de estreptoquinasa-estreptodornasa durante la lactancia. Por tanto, no se recomienda el uso de Varidasa comprimidos durante la lactancia.
4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de VARIDASA 10000 UI/2500 UI Comp.
No se han descrito efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
4.8 - Reacciones Adversas de VARIDASA 10000 UI/2500 UI Comp.
Las reacciones adversas se enumeran a continuación por órganos y sistemas de acuerdo con las categorías de frecuencia siguientes:
Muy frecuentes: ≥ 1/10
Frecuentes: ≥ 1/100, < 1/10
Poco frecuentes: ≥ 1/1.000, < 1/100
Raras: ≥ 1/10.000, < 1/1.000
Muy raras: < 1/10.000
Trastornos del sistema inmunológico
Frecuentes: Desarrollo de anticuerpos antiestreptoquinasa.
Poco frecuentes: Hipersensibilidad y reacciones anafilácticas/anafilactoides (incluyendo shock, disnea y urticaria).
Trastornos gastrointestinales
Poco frecuentes: Naúseas, diarreas, dolor epigástrico y vómitos.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Muy raras: Exantema eritematoso, dermatitis, prurito.
Trastornos hepatobiliares
Poco frecuentes: Incremento transitorio de las transaminasas hepáticas, así como de la bilirrubina.
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Poco frecuentes: Cefalea y dorsalgia, mialgia, escalofríos y/o aumento de la temperatura corporal, así como astenia/malestar general.
4.9 - Sobredosificación de VARIDASA 10000 UI/2500 UI Comp.
En caso de sobredosis o ingestión accidental el tratamiento debe ser sintomático.
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 - Propiedades farmacodinámicas de VARIDASA 10000 UI/2500 UI Comp.
Grupo farmacoterapéutico: Antitrombóticos: enzimas
Código ATC: B01AD
Varidasa comprimidos contiene como principio activo la combinación de enzimas estreptoquinasa-estreptodornasa extraídas por fermentación de cultivos de Streptococcus β-hemolítico no patógeno perteneciente al grupo C de Lancefield.
La estreptoquinasa es una enzima activadora de plasminógeno. Forma complejo con el plasminógeno libre catalizando así la transformación del resto de plasminógenos en plasmina y desencadenando la fibrinolisis.
La estreptodornasa es una desoxiribonucleasa que produce una degradación enzimática de los exudados supurativos y viscosos. Al mismo tiempo la estreptodornasa despolimeriza los ácidos desoxiribonucleicos y eventualmente los degrada a purinas solubles (adenina y guanina) y a bases pirimidínicas (timina, citosina) que pueden ser fácilmente eliminadas. Las zonas supurativas son licuadas a través de la lisis de estos polinucleótidos mientras que las células vivas y el colágeno no se ve afectado.
Las enzimas estreptoquinasa y estreptodornasa tienen, por tanto, actividad antiinflamatoria y antiedematosa.
5.2 - Propiedades farmacocinéticas de VARIDASA 10000 UI/2500 UI Comp.
Tras la administración oral, Varidasa se reabsorbe desde el tracto gastrointestinal en cantidades farmacológicamente activas. La biodisponibilidad de Varidasa oral, medida sobre la base de su efecto fibrinolítico tras una administración intravenosa, es de alrededor del 28%.
Después de la administración oral, Varidasa activa el proactivador de plaminógeno en el jugo gástrico que probablemente también forma parte del efecto farmacológico. Tras la administración oral de Varidasa, se produce un incremento de los valores de anticuerpos para estreptoquinasa y estreptodornasa, volviendo a los valores iniciales después de 3-4 semanas. Además, se puede detectar en orina un incremento de la actividad de la peptidasa, tras la administración oral de Varidasa.
5.3 - Datos preclínicos sobre seguridad de VARIDASA 10000 UI/2500 UI Comp.
Los estudios realizados en animales no revelan riesgos especiales para los humanos.
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 - Lista de excipientes de VARIDASA 10000 UI/2500 UI Comp.
Fosfato de calcio dibásico dihidratado
Almidón de maíz
Acacia
Estearato de magnesio
Colorante amarillo anaranjado S (E-110)
6.2 - Incompatibilidades de VARIDASA 10000 UI/2500 UI Comp.
No procede.
6.3 - Período de validez de VARIDASA 10000 UI/2500 UI Comp.
1 año.
6.4 - Precauciones especiales de conservación de VARIDASA 10000 UI/2500 UI Comp.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de VARIDASA 10000 UI/2500 UI Comp.
Blísters de Aluminio/PVC/PVDC.
Varidasa comprimidos se presenta en los siguientes formatos:
Envase de 20 comprimidos
Envase de 40 comprimidos
Envase clínico de 500 comprimidos
6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de VARIDASA 10000 UI/2500 UI Comp.
Ninguna especial.
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
INDUSTRIAL FARMACEUTICA CANTABRIA, S.A.
Carretera Cazoña-Adarzo, s/n.
39011 – Santander
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
41.161
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Junio 1965.
Mayo 2000.
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Mayo 2007.
