VIRGAN 1,5 MG/G GEL OFTALMICO
 Medicamento Peligroso (Lista 2 NIOSH 2016) |
| ATC: Ganciclovir oftálmico |
| PA: Ganciclovir |
| EXC: Benzalconio cloruro y otros. |
Envases
- Env. con 1 tubo de 5 g
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
- Código Nacional: 760143
- EAN13: 8470007601432
- Conservar en frío: No
Ganciclovir oftálmico
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Medicamento peligroso. Lista 2 NIOSH 2016.
Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Antiinfecciosos > Antivirales
Mecanismo de acciónGanciclovir oftálmico
Ganciclovir, 9-[(1,3-dihidroxi-2-propoxi)metil]guanina o DHPG, es un nucleósido que inhibe in vitro la replicación de virus humanos del grupo Herpes (Herpes simplex tipo 1 y 2, citomegalovirus) y ciertos serotipos de adenovirus: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 19, 22, 28). Ganciclovir se transforma en las células infectadas en ganciclovir trifosfato, la forma activa del principio activo. Esta fosforilación tiene lugar preferentemente en las células infectadas, siendo las concentraciones de ganciclovir trifosfato 10 veces menor en las células no infectadas. Ganciclovir trifosfato ejerce su actividad antiviral a través de la inhibición de la síntesis del DNA viral por dos mecanismos: inhibición competitiva de las ADN polimerasas virales y la incorporación directa al ADN viral bloqueando así su elongación.
Indicaciones terapéuticasGanciclovir oftálmico
Tratamiento de la queratitis superficial aguda causada por el virus Herpes simplex.
PosologíaGanciclovir oftálmico
Modo de administraciónGanciclovir oftálmico
Vía oftálmica. Mediante instilación ocular en el fondo del saco conjuntival inferior del ojo afectado.
ContraindicacionesGanciclovir oftálmico
Hipersensibilidad ganciclovir o a aciclovir.
Advertencias y precaucionesGanciclovir oftálmico
No recomendado en niños < 18 años (sin estudios específicos); no indicado en infecciones de retina causadas por citomegalovirus; no se ha demostrado eficacia en otros tipos de queratoconjuntivis virales; personas inmunodeprimidas (falta de estudios); evitar el contacto con las lentes de contacto blandas; utilizar métodos anticonceptivos locales (al menos 3 meses posteriores al tratamiento).
InteraccionesGanciclovir oftálmico
Espaciar dosis mínimo 15 minutos con: otro medicamento tópico oftálmico (ganciclovir debe ser el último en administrarse).
EmbarazoGanciclovir oftálmico
No hay datos suficientes que avalen la seguridad de ganciclovir administrado durante el embarazo. En estudios animales en los que se administró ganciclovir por vía oral o intravenosa se observó teratogenicidad y efectos sobre la fertilidad. Además ganciclovir ha mostrado potencial genotóxico con un bajo margen de seguridad. Consecuentemente, no se recomienda su administración durante el embarazo, excepto en ausencia de una alternativa al tratamiento. Las mujeres en edad fértil deben utilizar medidas anticonceptivas.
Debido al efecto genotóxico observado en estudios animales, se debe advertir a los hombres que deben utilizar métodos anticonceptivos locales (como el preservativo) durante el tratamiento y al menos durante los tres meses posteriores a la finalización del mismo.
LactanciaGanciclovir oftálmico
No hay datos suficientes que avalen la seguridad de ganciclovir administrado durante la lactancia. No se recomienda su administración durante la lactancia, excepto en ausencia de una alternativa al tratamiento.
Efectos sobre la capacidad de conducirGanciclovir oftálmico
El paciente debe abstenerse de conducir o utilizar maquinaria ante la aparición de cualquier alteración de la visión después de la aplicación.
Reacciones adversasGanciclovir oftálmico
Sensación transitoria de quemazón o picor, irritación del ojo, visión borrosa; queratitis punctacta superficial, hiperemia conjuntival.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 06/06/2019
