OESTROGEL GEL 60 mg/100 g

Nombre local: OESTROGEL GEL 60 mg/100 g
País: México
Laboratorio: BESINS HEALTHCARE MÉXICO, S.A. DE C.V.

OESTROGEL GEL 60 mg/100 g

Registro sanitario: 140M93 SSA
Vía: cutáneo
Forma: gel
ATC: Estradiol (G03CA03)



ATC: Estradiol

Contraindicado Embarazo: Contraindicado
lactancia: precaución lactancia: precaución
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Medicamento Peligroso Medicamento peligroso. Lista 2 NIOSH 2016.

Sistema genitourinario y hormonas sexuales  >  Hormonas sexuales y moduladores del sistema genital  >  Estrógenos  >  Estrógenos naturales y semisintéticos, monofármacos


Mecanismo de acción
Estradiol

Sustituye la pérdida de producción de estrógenos en mujeres menopáusicas y alivia los síntomas de la menopausia.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Estradiol

Modo de administración
Estradiol

- Parche transdérmico: debe aplicarse dos veces por semana, cada parche utilizado se debe retirar después de 3-4 días y se aplica uno nuevo. El olvido de una dosis puede incrementar la posibilidad de sangrado y manchado durante el ciclo. Si se produce el olvido del cambio o aplicación de un parche, este debe cambiarse o aplicarse lo más pronto posible y continuar el tratamiento de acuerdo al ciclo previsto inicialmente.
- Gel cutáneo: extender el gel sobre un amplio territorio cutáneo: cuello, hombros y cara interna de los brazos, abdomen, cara interna de los músculos; no debe aplicarse en pechos (riesgo de hinchazón y dolor), mucosa vulvo vaginal (irritación y picor).
Aplicar preferentemente después del aseo, indiferentemente por la mañana o por la noche. No es necesario frotar ni dar masaje. Dejar secar antes de vestirse (1 ó 2 minutos). Si se olvida una dosis, debe seguir usando el medicamento como su médico le ha indicado. El olvido de una dosis incrementa las posibilidades de sangrado y manchado durante el ciclo.
- Comprimido: administrar un comprimido diario sin interrupción. En caso de olvido en la toma de un comprimido, deberá tomarse durante las 12 horas siguientes de cuando se toma normalmente; de lo contrario, el comprimido deberá desecharse y tomar el siguiente comprimido al día siguiente.
- Comprimido vaginal: aplicar en la vagina, profundamente, utilizando el aplicador. El tratamiento puede iniciarse cualquier día. En el caso de olvidar una dosis, debe administrarse tan pronto como la paciente lo recuerde. No se debe administrar una dosis doble.
- Solución para pulverizaión transdérmica: se debe mantener el envase en posición vertical para la pulverización. Antes de utilizar por primera vez un nuevo aplicador, se debe preparar la bomba pulverizando tres veces dentro de la tapa. La dosis diaria es una pulverización en la cara interna del antebrazo. Si se prescriben dos o tres pulverizaciones como la dosis diaria, debe aplicarse a áreas de 20 cm <exp>2<\exp> adyacentes que no se solapen (una al lado de la otra) de la cara interior del brazo entre el codo y la muñeca, que se ha de dejar secar durante aproximadamente 2 minutos. El lugar de aplicación no se debe lavar durante 60 minutos. No permita que otra persona toque el lugar de aplicación durante 60 minutos desde la aplicación.
- Anillo vaginal: Colocación: Elija una posición cómoda. Con una mano, abra los pliegues de piel alrededor de la vagina. Con la otra mano, oprima el anillo para que adopte una forma ovalada. Empuje el anillo hacia el interior de la vagina, hasta donde pueda, arriba y abajo, hacia el fondo de saco. Extracción: Elija una posición cómoda. Coloque un dedo en la vagina rodeando el anillo. Tire con cuidado del anillo, hacia abajo y adelante.

Contraindicaciones
Estradiol

Cáncer de mama, antecedentes personales o sospecha del mismo; tumores estrógeno dependientes malignos o sospecha de los mismos (p.ej. cáncer de endometrio); hemorragia vaginal no diagnosticada; hiperplasia de endometrio no tratada; tromboembolismo venoso (TEV) idiopático o antecedentes del mismo (trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar); alteración trombofílica conocida; enf. tromboembólica arterial activa o reciente (p.ej. angina, infarto de miocardio); hipersensibilidad a estradiol; enf. hepática aguda o antecedentes de enf. hepática mientras las pruebas de función hepática sigan alteradas; tumores premalignos (p.ej., hiperplasia de endometrio atípica no tratada).

Advertencias y precauciones
Estradiol

Exploración clínica antes y durante el tto. Pueden recurrir o agravarse las situaciones siguientes: HTA, trastornos hepáticos (adenoma hepático) y/o renales, leiomioma o endometriosis, antecedentes o factores de riesgo de trastornos tromboembólicos, diabetes mellitus con o sin afectación vascular, colelitiasis, migraña o cefalea (grave), lupus eritematoso sistémico, epilepsia, asma, otosclerosis, prurito, mastopatía, riesgo de tumores estrógeno dependientes (antecedente familiar de cáncer de mama), antecedentes de hiperplasia de endometrio. Interrumpir tto. si aparece: ictericia o deterioro de función hepática, aumento de HTA, cefalea de tipo migrañoso, embarazo. Riesgo de: hiperplasia endometrial y cáncer de endometrio, mama, ovario; tromboembolismo venoso (historia personal o familiar de tromboembolismo venoso, puede incrementarse con obesidad, inmovilización prolongada, traumatismos graves o cirugía mayor); enf. coronaria arterial; ACV; angioedema (puede inducir o aumentar los síntomas). Vigilar pacientes con disfunción renal o cardiaca, I.R. en fase terminal, hipertrigliceridemia preexistente. Puede aumentar: niveles de hormona tiroidea circulante (monitorizar función tiroidea), sustrato renina/angiotensinógeno, alfa-1-antitripsina o ceruloplasmina, nivel de corticosteroide y esteroide sérico. El estradiol en aerosol/gel puede transferirse accidentalmente a los niños o a los animales domésticos desde la zona de la piel en la que se pulverizó/aplicó. Se han notificado casos de aparición de mamas incipientes y masas mamarias en mujeres prepúberes, pubertad precoz, ginecomastia y masas mamarias en varones prepúberes tras una exposición secundaria no intencionada al estradiol en spray/gel. En la mayoría de los casos, la situación se resolvió con la eliminación de la exposición al estradiol. Los animales pequeños pueden ser especialmente sensibles al estradiol.

Insuficiencia hepática
Estradiol

Contraindicado en enf. hepática aguda, crónica o antecedentes de enf. hepática. Precaución en trastornos hepáticos (adenoma hepático).

Insuficiencia renal
Estradiol

Contraindicado en enf. renal grave. Precaución en disfunción renal e I.R. en fase terminal.

Interacciones
Estradiol

Eficacia disminuida por: carbamazepina, fenitoina, fenobarbital, meprobamato, fenilbutazona, bosentan, rifampicina, rifabutina, nevirapina, efavirenz, hierba de San Juan.
Concentraciones plasmáticas aumentadas por: ketoconazol, eritromicina o ritonavir.

Embarazo
Estradiol

Estradiol no está indicado durante el embarazo. Si se produce el embarazo durante el tratamiento, éste debe interrumpirse inmediatamente. Los resultados de la mayoría de estudios epidemiológicos hasta la fecha muestran que no hay exposición fetal a los estrógenos, lo que indica que no existe efecto teratogénico o fetotóxico. Los datos preclínicos basados en estudios convencionales de toxicidad de dosis repetidas, genotoxicidad y potencial carcinogénico no revelaron un riesgo particular para los humanos.
En animales de experimentación estradiol o valerato de estradiol exhiben un efecto embrioletal ya a dosis relativamente bajas se han observado malformaciones del tracto urogenital y feminización de fetos macho.

Lactancia
Estradiol

No está indicado durante la lactancia.

Reacciones adversas
Estradiol

Moniliasis genital; depresión; cefalea, mareo, palpitaciones, nerviosismo, cambios de humor, insomnio, migraña, vértigo; náuseas, vómitos, dispepsia, diarrea, dolor y distensión abdominal; reacción en el lugar de aplicación, eritema; tensión y dolor en los pechos, dismenorrea, alteraciones menstruales, aumento del tamaño de los pechos, menorragia, leucorrea, sangrados vaginales irregulares, espasmos uterinos, vaginitis, hiperplasia endometrial; dolor, dolor de espalda, astenia, edema periférico, variaciones de peso; cáncer de mama; irritación ocular por lentillas de contacto (gel cutáneo).

Monografías Principio Activo: 26/07/2022

Ver listado de abreviaturas

1.- Denominación Distintiva

OESTROGEL

2. Denominación Genérica

ESTRADIOL

3.- Forma Farmacéutica y Formulación
Forma Farmacéutica: Gel
Fórmula:
Cada 100 g contienen:
Estradiol 0.06 g
Excipiente cbp 100 g
4.- Indicación Terapéutica

Corrección de las carencias estrogénicas y síntomas por el déficit en estrógenos notablemente ligados a la menopausia natural o artificial, desórdenes vasomotores (bochornos vasomotrices), desórdenes genitourinarios, atrofia vulvo-vaginal, incontinencia urinaria y desórdenes psíquicos (problemas del sueño, astenia) en prevención de Osteoporosis.

5.- Farmacocinética y farmacodinamia en humanos.

La absorción a través de la piel es igual al 10% aproximadamente de la dosis aplicada, una mediada del aplicador corresponde a 150?gde estradiol.
Almacenaje transitorio a nivel de tejido adiposo subcutáneo.
La tasa plasmática de estradiol 17β obtenido en las mujeres menopáusicas es en promedio 80 pg/ml en una relación estrona/estradiol similar a las mujeres en un período de actividad genital.
La vía cutánea se caracteriza por la ausencia de sobredosis hepática, minimiza de hecho los efectos secundarios metabólicos inherentes a la estrogenoterapia por vía oral asegurando una estrogenización general.

6.- Contraindicaciones

A) Absolutas

  • - Tumores malignos de seno y de útero.
  • - Tumores hipofisiarios
  • - Hemorragias genitales no diagnosticadas
  • - Porfirias
  • - Daño hepático severo.
  • - Embarazo

B) Relativas

  • - Enfermedades tromboembólicas (en cuerpos recientes o con secuelas)
  • - Tumores benignos del seno y distrofias uterinas (hiperplasia, fibroma), endometriosis.
  • - Galactorrea, elevación de la tasa de prolactina.
  • - Colestasis recurrente ó prurito reincidente cuando un embarazo, insuficiencia renal.
  • - Afección cardiovascular, valvulopatías, desórdenes de ritmo, trombógenos
  • - Accidentes cerebrovasculares
  • - Patología ocular de origen vascular.
7.- Precauciones Generales.

La monoterapia prolongada con estrógenos aumenta el riesgo de hiperplasia y carcinoma de endometrio en las mujeres postmenopáusicas, si no es complementada mediante administración secuencial de progestágeno para proteger el endometrio.

8.- Restricciones de uso durante el embarazo y lactancia

No debe administrarse en el embarazo ni durante el período de lactancia

9.- Reacciones Secundaria y Adversas
  • - Tensión dolorosa de las glándulas mamarias
  • - Inflamación abdomino-pelviana
  • - Ansiedad, nerviosismo, agresividad
10.- Interacciones medicamentosas y de otro género

Los medicamentos que suscitan una inducción de enzimas hepáticas tales como los barbitúricos, hidantoínas, carbamazepinas, meprobamato, fenilbutazona o rifampicina pueden alterar la acción de los estrógenos. La existencia de la interferencia por vía cutánea no es conocida.

11.- Alteración de resultados de pruebas de laboratorio

No se han reportado alteraciones de pruebas de laboratorio

12.- Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre fertilidad.

Los riesgos de cáncer de endometrio y de patología mamaria, aumentan con administraciones aisladas y prolongadas de estrógenos; es pues altamente recomendado asociar un progestágeno al menos 10 días por mes.

13.- Dosis y Vía de administración

Aplicar: dos disparos de la válvula dosificadora por día durante 25 días del mes calendario
Vía de administración: Cutánea

14.- Manifestación y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

En caso de irritación, suspender y lavar con agua la región afectada en forma gentil.

15.- Presentación

Caja de cartón con un tubo con 80 g con válvula dosificadora e instructivo anexo.

16.- Recomendaciones para el almacenamiento

Consérvese a no más de 30°C
Consérvese el tubo bien cerrado
Consérvese la caja bien cerrada.

17.- Leyendas de protección

Su venta requiere receta médica
Literatura exclusiva para medicos
No se deje al alcance de los niños
No se use durante el embarazo y la lactancia.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: [email protected] y [email protected]

18.- Nombre y Dirección del Laboratorio
Hecho en Francia por:
Laboratoires Besins International
3 rue du Bourg l’Abbé 75003 Paris, Francia
Representante legal e importador:
Besins Healthcare México, S.A. de C.V.
Calle Camino a Santa Teresa 1040 PH 1001,
Col. Jardines en la Montaña, C.P. 14210,
Tlalpan, Ciudad de México, México.
Distribuido por:
Besins Healthcare México, S.A. de C.V.
Av. Industria Automotriz 128-C Edificio A-2,
Parque Industrial El Coecillo, C.P. 50246,
Toluca, México, México.
19.- Número de Registro del medicamento

Registro No. 140M93 SSA IV