LEFRINE SOLUCIÓN 0,25 %
Nombre local: LEFRINE SOLUCIÓN 0,25 %País: México
Laboratorio: LABORATORIOS GRIN, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 0061M81 SSA
Vía: nasal
Forma: solución nasal
ATC: Fenilefrina nasal (R01AA04)
Compendio Nacional de Insumos para la Salud
ATC: Fenilefrina nasal
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Sistema respiratorio > Preparaciones nasales > Descongestionantes nasales y otras preparaciones nasales para uso tópico > Simpaticomiméticos, monofármacos
Mecanismo de acciónFenilefrina nasal
Actúa sobre receptores alfa-adrenérgicos de arteriolas de la mucosa nasal. Produce vasoconstricción, disminuye la congestión nasal.
Indicaciones terapéuticasFenilefrina nasal
Alivio local sintomático de congestión nasal por rinitis, sinusitis y resfriado común.
PosologíaFenilefrina nasal
ContraindicacionesFenilefrina nasal
Hipersensibilidad, niños < 12 años. Concomitancia con: antidepresivos tricíclicos, IMAO o 2 sem tras suspensión.
Advertencias y precaucionesFenilefrina nasal
HTA, esclerosis arterial o trastornos cardiovasculares (taquicardia ventricular, cardiomiopatía o bradicardia), glaucoma, hipertrofia prostática, asma, diabetes mellitus, hipertiroidismo, sensibilidad a descongestivos nasales. Si aparece insomnio, evitar administración a última hora de la tarde. Máx. 3 días seguidos.
InteraccionesFenilefrina nasal
Véase Contr. Además:
Puede interacionar con: maprotilina.
Sensibilidad a efecto hipertensor con: guanetidina y fármacos similares bloqueantes adrenérgicos.
Contrarresta efecto hipotensor de: reserpina, metildopa.
EmbarazoFenilefrina nasal
La fenilefrina está incluida en la categoría C según la FDA.
No se ha establecido la seguridad de en el embarazo. Puede absorberse sistémicamente, por lo que no se recomienda su utilización durante este período.
LactanciaFenilefrina nasal
Evitar. Se desconoce si se excreta en leche materna. Riesgo de absorción sistémica.
Reacciones adversasFenilefrina nasal
Congestión de rebote, sequedad, escozor y prurito nasal, estornudos. Absorción sistémica: taquicardia, arritmia, aumento de presión arterial, cefalea, mareo, sudoración, nerviosismo, palidez, temblor, insomnio.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 24/06/2016
