KODEL JARABE 0,16 g/0,2 g
Nombre local: KODEL JARABE 0,16 g/0,2 gPaís: México
Laboratorio: LABORATORIOS COLUMBIA, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 055M2004 SSA
Vía: oral
Forma: jarabe
ATC: Codeína + bromhexina (R05FA01 P8)
ATC: Codeína + bromhexina



Sistema respiratorio > Preparados para la tos y el resfriado > Supresores de la tos y expectorantes, asociaciones > Derivados de opio y expectorantes
Mecanismo de acción
Codeína + bromhexina
Codeina: moderado agente antitusígeno central, moderado analgésico y leve efecto sedante.
bromhexina: mucolítico, activa la sialiltransferasa incrementando la síntesis de sialomucinas, lo que restablece el equilibrio entre fucomucinas y sialomucinas y el retorno a la producción normal de moco.
Indicaciones terapéuticas
Codeína + bromhexina
Tto. de la asociación de tos con secreciones, el empleo de mucolíticos con antitusígenos es de utilidad ya que la eliminación de la tos es gradual y su presencia durante el proceso agudo favorece la salida de secreciones si éstas son más fluidas.
Posología
Codeína + bromhexina
Contraindicaciones
Codeína + bromhexina
Hipersensibilidad a los componentes; no se administre en el primer trimestre del Emb.; pacientes con trauma cerebral o aumento de la presión endocraneana; pacientes con abdomen agudo; pacientes ancianos debilitados; I.H.; I.R. severa; hipotiroidismo; enf. de Addison; hipertrofia prostática; estenosis uretral.
Advertencias y precauciones
Codeína + bromhexina
Evitar el manejo de vehículos o de maquinaria ya que la codeína puede producir somnolencia, o puede educir la respuesta psicomotora, especialmente cuando se ingieren otros medicamentos depresores del SNC, o en pacientes con IR; puede causar dependencia física y psíquica con el uso crónico de codeína.
Insuficiencia hepática
Codeína + bromhexina
Contraindicado.
Insuficiencia renal
Codeína + bromhexina
Contraindicado.
Interacciones
Codeína + bromhexina
No se conocen hasta la fecha para bromhexina. La codeína no debe administrase junto a otros depresores del SNC ni con etanol. Conjuntamente con antimicrobianos como la rifampicina pude reducirse el efecto analgésico y antitusivo de la codeína al igual que el ritonavir el cual también reduce la concentración de codeína. No combinar con emetina ya que potencializa el efecto cardiotóxico.
Embarazo
Codeína + bromhexina
Para la codeína categoría C, durante el tercer trimestre de embarazo. Categoría D.
Lactancia
Codeína + bromhexina
No se recomienda durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducir
Codeína + bromhexina
La codeína puede producir somnolencia o reducir la respuesta psicomotora.
Reacciones adversas
Codeína + bromhexina
La codeína puede producir somnolencia o reducir la respuesta psicomotora especialmente cuando se ingieren otros medicamentos depresores del SNC o en pacientes con IR. Esto es mínimo con las dosis orales usuales; puede presentarse náusea y vómito o constipación mas frecuentente; a dosis prolongadas y altas puede inducir hepatotoxicidad; puede causar dependencia física y psíquica con el uso crónico de codeína.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015