GEODON CÁPSULA 80 mg

Nombre local: GEODON CÁPSULA 80 mg
País: México
Laboratorio: PFIZER, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 318M2001 SSA
Vía: oral
Forma: cápsula
ATC: Ziprasidona (N05AE04)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Psiquiatría / Ziprasidona clorhidrato (010.000.3265.00)



  • ATC: Ziprasidona

    Evaluar riesgo/beneficio Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
    lactancia: evitar lactancia: evitar
    Afecta a la capacidad de conducir Afecta a la capacidad de conducir
    Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
    Medicamento Peligroso Medicamento peligroso. Lista 3 NIOSH 2016.

    Sistema nervioso  >  Psicolépticos  >  Antipsicóticos  >  Derivados de indol


    Mecanismo de acción
    Ziprasidona

    Antagonista dopaminérgico y serotoninérgico, antipsicótico.

    Indicaciones terapéuticas
    Ziprasidona

    Oral: esquizofrenia en ads. Tto. de episodios maníacos o mixtos de gravedad moderada asociados con trastorno bipolar en ads., niños y adolescentes de 10-17 años.
    IM: control rápido de agitación en ads. esquizofrénicos cuando el tto. oral no es adecuado.

    Posología
    Ziprasidona

    Modo de administración
    Ziprasidona

    En el tratamiento administrado por vía oral, debe tomarse con alimentos.

    Contraindicaciones
    Ziprasidona

    Hipersensibilidad, prolongación QT conocida, s. congénito QT prolongado, IAM reciente, insuf. cardiaca descompensada, arritmia tratada con antiarrítmico clase IA y III. Concomitancia con otros prolongadores QT: trióxido de arsénico, halofantrina, acetato de levometadilo, mesoridazina, tioridazina, pimozida, esparfloxacino, gatifloxacino, moxifloxacino, mesilato de dolasetrón, mefloquina, sertindol o cisaprida.

    Advertencias y precauciones
    Ziprasidona

    I.H. grave, antecedente de convulsiones, factor de riesgo para ACV, no utilizar en alteraciones del comportamiento asociadas a demencia. Bradicardia; hipopotasemia e hipomagnesemia (corregir antes de iniciar tto. por riesgo de arritmia maligna); con síntomas cardíacos (palpitaciones, vértigo, síncope o convulsiones) evaluación cardíaca y ECG; con enf. cardíaca estable considerar ECG previo; interrumpir si QTc > 500 mseg. Riesgo de discinesia tardía (reducir dosis o suspender), SNM (suspender) y de tromboembolismo venoso. Seguridad y eficacia no evaluadas en niños y adolescentes para tto. de esquizofrenia.
    IM, además: no recomendado en ancianos; seguridad no evaluada: niños y adolescentes, enf. cardiovascular; riesgo de mareo, taquicardia e hipotensión postural, casos aislados de HTA; precaución con I.R.

    Insuficiencia hepática
    Ziprasidona

    Precaución. Considerar dosis más bajas. No hay experiencia con I.H. grave.

    Insuficiencia renal
    Ziprasidona

    Precaución en administración IM.

    Interacciones
    Ziprasidona

    Véase Contr. Además:
    Precaución con: fármacos de acción central y alcohol.
    Riesgo de interacciones farmacodinámicas (arritmia) con: litio.
    Exposición oral disminuida por: carbamazepina.
    Riesgo de s. serotoninérgico con: ISRS.

    Embarazo
    Ziprasidona

    No se han realizado estudios en mujeres embarazadas, puesto que la experiencia en humanos es escasa, no es recomendable su administración durante el embarazo a no ser que los beneficios esperados para la madre superen los riesgos potenciales para el feto. Se debería aconsejar a las mujeres en edad fértil que estén en tratamiento con ziprasidona la utilización de un método anticonceptivo adecuado.
    En estudios de reproducción en ratas y conejos no ha demostrado signos de teratogenicidad. Se observaron reacciones adversas sobre la fertilidad y disminución del peso de las crías a dosis que originaban toxicidad en la madre como disminución del aumento de peso corporal. A concentraciones plasmáticas maternas que, extrapolando, son similares a las concentraciones máximas alcanzadas en humanos tras la administración de dosis terapéuticas, tuvo lugar un incremento de la mortalidad perinatal así como un retraso en el desarrollo funcional de la descendencia.

    Lactancia
    Ziprasidona

    Se desconoce si ziprasidona se excreta por la leche materna. Las pacientes no deben amamantar a un niño si están tomando ziprasidona. Si el tratamiento es necesario, debe interrumpirse la lactancia.

    Efectos sobre la capacidad de conducir
    Ziprasidona

    Ziprasidona actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.

    Reacciones adversas
    Ziprasidona

    Inquietud; distonía, acatisia, trastorno extrapiramidal, parkinsonismo (incluyendo rigidez en rueda dentada, bradicinesia, hipocinesia), temblor, mareos, sedación, somnolencia, cefalea; visión borrosa; náuseas, vómitos, estreñimiento, dispepsia, boca seca, hipersecreción salival; rigidez musculoesquelética; astenia, fatiga. IM: dolor/quemazón en lugar de iny., hipertensión, hipotensión postural.

    Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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