UPLYSO LIOFILIZADO PARA INFUSIÓN INTRAVENOSA 200 UI
Nombre local: UPLYSO LIOFILIZADO PARA INFUSIÓN INTRAVENOSA 200 UIPaís: México
Laboratorio: PFIZER, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: NA
Vía: intravenosa
Forma: liofilizado para solución inyectable
ATC: Taliglucerasa alfa (A16AB11)
Compendio Nacional de Insumos para la Salud
ATC: Taliglucerasa alfa
Embarazo: Precaución
lactancia: precaución
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Mecanismo de acciónTaliglucerasa alfa
Cataliza la hidrólisis de glucocerebrósido a glucosa y ceramida.
Indicaciones terapéuticasTaliglucerasa alfa
Terapia enzimática sustitutiva (TES) prolongada en adultos y pacientes pediátricos desde los 4 años de edad, con diagnóstico confirmado de enfermedad de Gaucher Tipo 1.
PosologíaTaliglucerasa alfa
Modo de administraciónTaliglucerasa alfa
Tasa de la infusión inicial: 1 mL/min en pacientes pediátricos, 1,2 ml/min en ads. Después de que se establezca la tolerabilidad del paciente a taliglucerasa alfa, la tasa de infusión puede aumentarse (max.: 2 mL/min en pacientes pediátricos, 2,2 mL/min en ads.). Administración durante un periodo no menor a 1 h.
Advertencias y precaucionesTaliglucerasa alfa
Riesgo reacciones de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia (vigilancia). Embarazo. Lactancia. No se cuenta con datos suficientes para informar la dosis en pacientes menores de 4 años.
InteraccionesTaliglucerasa alfa
No se han realizado estudios de interacción.
EmbarazoTaliglucerasa alfa
No existe ningún estudio adecuado y bien controlado en mujeres gestantes. Usar durante el embarazo solo si es claramente necesario.
LactanciaTaliglucerasa alfa
No existen datos de estudios en mujeres lactantes. Se desconoce si este medicamento se distribuye en la leche materna. Precaución cuando se administra a madres lactantes.
Efectos sobre la capacidad de conducirTaliglucerasa alfa
Como se ha reportado mareo en los ensayos clínicos con taliglucerasa alfa, los pacientes deberán verificar la forma en que reaccionan a taliglucerasa alfa antes de conducir.
Reacciones adversasTaliglucerasa alfa
Prurito, enrojecimiento, dolor de cabeza, artralgia, dolor en las extremidades, dolor abdominal, vómitos, fatiga, dolor de espalda, mareos, náusea y erupción.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Chile clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ISP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 05/12/2018
