Mecanismo de acción
Calcio carbonato + magnesio hidróxido + famotidina

Calcio carbonato y magnesio hidróxido: antiácidos por mecanismo de neutralización. Famotidina: reduce producción de ácido y pepsina, y el volumen de secreción gástrica basal, nocturna y estimulada.

Indicaciones terapéuticas
Calcio carbonato + magnesio hidróxido + famotidina

Tto. sintomático a corto plazo de acidez o reflujo ácido en sujetos >= 16 años.

Posología
Calcio carbonato + magnesio hidróxido + famotidina

Contraindicaciones
Calcio carbonato + magnesio hidróxido + famotidina

Hipersensibilidad, I.R. grave.

Advertencias y precauciones
Calcio carbonato + magnesio hidróxido + famotidina

I.R. (puede ser preciso monitorizar el Ca y Mg sérico), I.H. Hipercalcemia, hipofosfatemia, hipercalciuria, antecedentes de cálculo renal, nefrocalcinosis. Reevaluar si tras 15 días de tto. síntomas persisten o empeoran. Mayor riesgo de hipercalcemia con tto. prolongado y en concomitancia con Ca y/o vit. D.

Insuficiencia hepática
Calcio carbonato + magnesio hidróxido + famotidina

Precaución.

Insuficiencia renal
Calcio carbonato + magnesio hidróxido + famotidina

Contraindicado en I.R. grave. Precaución I.R., puede ser preciso monitorizar Ca y Mg sérico.

Interacciones
Calcio carbonato + magnesio hidróxido + famotidina

Disminución en absorción de: atenolol, metoprolol, propranolol, sotalol, cloroquina, tetraciclinas, diflunisal, digoxina, bifosfonato, estramustina, fexofenadina, sales de Fe, fluoruro sódico, glucocorticoides, indometacina, resina de poliestirén sulfonato sódico, ketoconazol, lansoprazol, neurolépticos fenotiazínicos, penicilamina, suplementos de P, tiroxina, gabapentina, benzodiazepinas; dejar 2 h de intervalo entre tomas. Con quinolonas, dejar intervalo de 4 h.
Aumenta absorción y efecto de: AINE, antidiabéticos (sulfonilureas), dicumarol.
Hipercalcemia por: tto. concomitante con productos con Ca y/o vit. D, diuréticos tiazídicos.
Aumento excreción renal de: salicilatos.
Aumento concentración plasmática de famotidina por: probenecid.
Toxicidad digitálica por: glucósidos cardiacos; monitorizar ECG y niveles de Ca.

Embarazo
Calcio carbonato + magnesio hidróxido + famotidina

Famotidina: los datos sobre un limitado número de embarazos indican que famotidina no presenta efectos adversos en el embarazo o sobre la salud del feto/recién nacido. Hasta la fecha, no se disponen de otros datos epidemiológicos relevantes. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos de famotidina sobre el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo postnatal.
Hidróxido de magnesio y carbonato cálcico: los datos sobre un limitado número de embarazos indican que hidróxido de magnesio o el carbonato cálcico no presenta efectos adversos en el embarazo o sobre la salud del feto/recién nacido. Hasta la fecha, no se disponen de otros datos epidemiológicos relevantes. Los estudios en animales con hidróxido de magnesio son insuficientes. Con el carbonato cálcico se han descrito anormalidades de la osificación tras tratamientos a largo plazo a dosis elevadas. Se desconoce el riesgo potencial en humanos.
Se debe ser cauto cuando se prescribe a una mujer embarazada.

Lactancia
Calcio carbonato + magnesio hidróxido + famotidina

Famotidina se excreta a través de la leche materna y se han observado efectos en recién nacidos/niños lactantes de mujeres tratadas con este fármaco. Existe una posibilidad de que famotidina afecte a la secreción del ácido gástrico del lactante.
Las sales de magnesio pueden pasar a la leche materna y causar diarrea en los niños lactantes. Por tanto, no debe utilizarse durante la lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Calcio carbonato + magnesio hidróxido + famotidina

Aunque no son de esperar, los pacientes no deben conducir o manejar maquinaria si se producen mareos.

Reacciones adversas
Calcio carbonato + magnesio hidróxido + famotidina

Cefalea.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

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