ELAPRASE SOLUCIÓN INYECTABLE 2 mg/mL

Nombre local: ELAPRASE SOLUCIÓN INYECTABLE 2 mg/mL
País: México
Laboratorio: TAKEDA MÉXICO, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: NA
Vía: intravenosa
Forma: concentrado para solución para perfusión
ATC: Idursulfasa (A16AB09)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Endocrinología y Metabolismo / Idursulfasa (010.000.5550.00)



  • ATC: Idursulfasa

    Precaución Embarazo: Precaución
    lactancia: evitar lactancia: evitar

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    Mecanismo de acción
    Idursulfasa

    Forma purificada de la enzima lisosomal iduronato-2-sulfatasa, producida en una línea de células humanas, que cataboliza los glicosaminoglicanos para evitar que se acumulen progresivamente en las células.

    Indicaciones terapéuticas
    Idursulfasa

    Tto. a largo plazo de pacientes con s. de Hunter (mucopolisacaridosis II). No se ha estudiado en mujeres heterocigotas.

    Posología
    Idursulfasa

    Contraindicaciones
    Idursulfasa

    Hipersensibilidad grave o potencialmente mortal.

    Advertencias y precauciones
    Idursulfasa

    Posponer en caso de enf. respiratoria febril aguda. Pacientes con oxígeno suplementario deberán tenerlo disponible durnte la perfus. Enf. subyacente grave de vías respiratorias, monitorizar al paciente y el uso de antihistamínicos y otros medicamentos sedantes; puede ser necesario aplicar presión positiva en vías aéreas. Riesgo de desarrollar reacciones asociadas a la perfus. Si aparecen reacciones anafilácticas graves, suspender perfus. e iniciar tto. y observación pertinentes. Precaución si hay antecedentes de reacciones anafilactoides y se readministra idursulfasa. Sin experiencia clínica en I.R./I.H., ancianos. Pacientes pediátricos con el genotipo de deleción completa/gran reordenamiento (mayor probabilidad de desarrollar Ac).

    Insuficiencia hepática
    Idursulfasa

    Precaución. No hay experiencia clínica.

    Insuficiencia renal
    Idursulfasa

    Precaución. No hay experiencia clínica.

    Interacciones
    Idursulfasa

    No hay estudios de compatibilidad, no mezclar con otros fármacos (salvo con NaCl 0,9 % para la dilución).

    Embarazo
    Idursulfasa

    No hay datos relativos al uso de idursulfasa en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar su administración durante el embarazo.
    Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, el desarrollo embrional/fetal, el parto ni el desarrollo posnatal.
    En los estudios reproductivos llevados a cabo en ratas macho no se observaron efectos sobre la fertilidad.

    Lactancia
    Idursulfasa

    Se desconoce si la idursulfasa se excreta en la leche materna. Los datos disponibles en animales muestran que idursulfasa se excreta en la leche. No se puede excluir el riesgo para el lactante. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con idursulfasa tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento con idursulfasa para la madre.

    Reacciones adversas
    Idursulfasa

    Cefalea, mareos, temblores; cianosis, arritmia, taquicardia; hipotensión, enrojecimiento facial; sibilancia, disnea, hipoxia, taquipnea, broncoespasmos, tos; dolor abdominal, náuseas, dispepsia, diarrea, vómitos, lengua hinchada; urticaria, erupción, prurito, eritema; artralgia; pirexia, dolor torácico, hinchazón en la zona de infusión, edema facial, edema periférico; reacción asociada una infusión.

    Monografías Principio Activo: 25/01/2016

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