ZUPHATER SOLUCIÓN INYECTABLE 1 mg

Nombre local: ZUPHATER SOLUCIÓN INYECTABLE 1 mg
País: México
Laboratorio: ZURICH PHARMA, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 387M2015 SSA
Vía: intravenosa
Forma: polvo y disolvente para solución inyectable
ATC: Terlipresina (H01BA04)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Gastroenterología / Terlipresina acetato (010.000.5191.00)



  • ATC: Terlipresina

    Contraindicado Embarazo: Contraindicado
    lactancia: evitar lactancia: evitar

    Preparados hormonales sistémicos, excluyendo hormonas sexuales e insulinas  >  Hormonas hipofisiarias, hipotalámicas y análogos  >  Hormonas del lóbulo posterior de la hipófisis  >  Vasopresina y análogos


    Mecanismo de acción
    Terlipresina

    Inhibe la hipertensión portal con reducción simultánea de la circulación sanguínea en los vasos portales. La terlipresina contrae el músculo liso del esófago con la compresión consecutiva de las varices esofágicas.

    Indicaciones terapéuticas y Posología
    Terlipresina

    Modo de administración
    Terlipresina

    IV.

    Contraindicaciones
    Terlipresina

    Hipersensibilidad; embarazo.

    Advertencias y precauciones
    Terlipresina

    HTA, arritmias, enf. vascular cerebral, coronaria o periférica, insuf. cardiaca, infarto de miocardio previo, shock séptico, I.R. crónica, asma, insuf. respiratoria, pacientes hipovolémicos, pacientes > 70 años, antecedente de prolongación del intervalo QT, alteraciones electrolíticas, concomitancia con fármacos que prolonguen el intervalo QT (antiarrítmicos clase IA y III, eritromicina, ciertos antihistamínicos y antidepresivos tricíclicos o medicaciones que puedan provocar hipopotasemia o hipomagnesemia), hipertensión venosa periférica u obesidad mórbida (> riesgo de isquemia y necrosis cutánea). Monitorizar continuamente tensión arterial, ritmo cardiaco, sodio y potasio séricos y balance de líquidos. Pacientes con historia de alteraciones en el metabolismo electrolítico deben ser monitorizados ante una posible hiponatremia e hipocalemia. Precaución en antecedente de enf.cardiaca o isquemia intestinal en pacientes con síndrome hepatorrenal. Precaución en niños y adolescentes.

    Insuficiencia renal
    Terlipresina

    Precaución en I.R. crónica.

    Interacciones
    Terlipresina

    Véase Prec. Además:
    Aumenta efecto hipotensor de: ß-bloqueantes no selectivos.
    Bradicardia aguda con: propofol y sufentanilo.

    Embarazo
    Terlipresina

    Está contraindicado durante el embarazo. La terlipresina provoca contracciones uterinas, aumento de la presión intrauterina y descenso del flujo sanguíneo en el útero. Se ha observado en conejos la aparición de abortos espontáneos y malformaciones en el feto tras el tratamiento con terlipresina.

    Lactancia
    Terlipresina

    No existe suficiente información sobre el paso de terlipresina a la leche materna. No se ha estudiado el paso de terlipresina a la leche materna en animales. No se puede descartar riesgo para el lactante. En la decisión sobre la continuación o suspensión de la lactancia o del tratamiento con terlipresina, se deberá tener en cuenta el beneficio de la lactancia en el niño y el beneficio del tratamiento con terlipresina en la madre.

    Efectos sobre la capacidad de conducir
    Terlipresina

    No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

    Reacciones adversas
    Terlipresina

    Cefalea; arritmia ventricular y supraventricular,bradicardia, signos de isquemia en el ECG; hipertensión, hipotensión, vasoconstricción periférica, isquemia periférica, palidez facial, HTA; cólicos abdominales transitorios, diarrea transitoria; palidez; calambres abdominales (en mujeres).

    Sobredosificación
    Terlipresina

    La crisis hipertensiva aguda, especialmente en pacientes con hipertensión diagnosticada, puede controlarse con un vasodilatador del tipo alfa-bloqueante (ejemplo: 150 mcg de clonidina por vía intravenosa).
    En caso de requerir tratamiento, la bradicardia debe tratarse con atropina.

    Monografías Principio Activo: 23/11/2018

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