ZYDONE TABLETA 10 mg

Nombre local: ZYDONE TABLETA 10 mg
País: México
Laboratorio: Sin especificar
Registro sanitario: 328M2015 SSA
Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Donepezilo (N06DA02)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Neurología / Donepecilo clorhidrato (010.000.4365.01)



  • ATC: Donepezilo

    Contraindicado Embarazo: Contraindicado
    lactancia: evitar lactancia: evitar
    Afecta a la capacidad de conducir Afecta a la capacidad de conducir

    Sistema nervioso  >  Psicoanalépticos  >  Fármacos anti-demencia  >  Anticolinesterasas


    Mecanismo de acción
    Donepezilo

    Inhibidor específico y reversible de acetilcolinesterasa, colinesterasa predominante en el cerebro.

    Indicaciones terapéuticas
    Donepezilo

    Tto. sintomático de enf. de Alzheimer leve a moderadamente grave.

    Posología
    Donepezilo

    Contraindicaciones
    Donepezilo

    Hipersensibilidad a donepezilo, a derivados de piperidina, embarazo.

    Advertencias y precauciones
    Donepezilo

    Anestesia, acentúa relajación muscular tipo succinilcolina. Alteraciones de conducción cardiaca supraventricular. Antecedentes de asma , de enf. pulmonar obstructiva, de enf. ulcerosa o concomitante con AINE. Exacerban o inducen síntomas extrapiramidales. Riesgo de convulsiones y de obstrucción de vías urinarias bajas. Riesgo de s. neuroléptico maligno, si se desarrollan síntomas indicativos de s. neuroléptico maligno, interrumpir tto. Riesgo de rabdomiólisis, mas frecuente al inicio del tto. o al aumentar la dosis.

    Interacciones
    Donepezilo

    Metabolismo inhibido por: inhibidores de CYP3A4 y 2D6.
    Niveles reducidos por: rifampicina, fenitoína, carbamazepina y alcohol.
    Actividad sinérgica con: succinilcolina, otros bloqueantes neuromusculares, agonistas colinérgicos y ß-bloqueantes.

    Embarazo
    Donepezilo

    Contraindicado. No existen datos adecuados del uso de donepezilo en mujeres embarazadas. Estudios llevados a cabo en animales no han mostrado efecto teratogénico pero sí han mostrado toxicidad peri y postnatal. El riesgo potencial en humanos es desconocido. No debe usarse durante el embarazo, salvo que sea estrictamente necesario.

    Lactancia
    Donepezilo

    Evitar. Donepezilo se excreta en la leche en las ratas. Se desconoce si donepezilo se elimina en la leche materna humana y no se han hecho estudios en mujeres en período de lactancia. Por tanto, las mujeres que estén tomando donepezilo no deben proporcionar lactancia natural.

    Efectos sobre la capacidad de conducir
    Donepezilo

    La enfermedad de Alzheimer puede provocar un deterioro gradual de la capacidad de conducción o comprometer la capacidad de utilizar máquinas. Además, donepezilo puede provocar mareos y somnolencia, principalmente cuando se inicia el tratamiento o al aumentar la dosis. La influencia de donepezilo sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es leve o moderada. Por tanto, el médico evaluará regularmente la capacidad de los pacientes con demencia para seguir conduciendo o manejando maquinaria compleja.

    Reacciones adversas
    Donepezilo

    Diarrea, calambres musculares, fatiga, dolor, náuseas, vómitos, insomnio, síncope, mareos, molestias abdominales, incontinencia urinaria, erupción, prurito, dolor de cabeza, anorexia, resfriado común, alucinaciones, agitación, conducta agresiva, sueños anormales y pesadillas, accidentes.

    Sobredosificación
    Donepezilo

    Antídoto anticolinérgicos terciarios como atropina. Se recomienda una iny. IV de sulfato de atropina de forma titulada: dosis inicial de 1-2 mg, con dosis posteriores basadas en la respuesta clínica.

    Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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