REOPRO SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg/5 ml

Nombre local: REOPRO SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg/5 ml
País: México
Laboratorio: Sin especificar
Registro sanitario: 048M99 SSA
Vía: intravenosa
Forma: solución inyectable o para perfusión
ATC: Abciximab (B01AC13)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Hematología / Abciximab (010.000.4247.00)



  • ATC: Abciximab

    Evaluar riesgo/beneficio Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
    lactancia: evitar lactancia: evitar

    Sangre y órganos hematopoyéticos  >  Agentes antitrombóticos  >  Agentes antitrombóticos  >  Inhibidores de la agregación plaquetaria excl. heparina


    Mecanismo de acción
    Abciximab

    Inhibe la agregación plaquetaria. Antagonista del receptor GPIIb/IIIa de la superficie de las plaquetas.

    Indicaciones terapéuticas
    Abciximab

    Asociado con heparina y AAS en: 1) Prevención de complicaciones cardiacas isquémicas en pacientes sometidos a intervención coronaria percutánea (angioplastia con balón, aterectomía y colocación de un stent). 2) Reducción a corto plazo (1 mes) del riesgo de infarto de miocardio en pacientes con angina inestable sin respuesta a tto. convencional, programados para intervención coronaria percutánea.

    Posología
    Abciximab

    Contraindicaciones
    Abciximab

    Hipersensibilidad a abciximab o a anticuerpos monoclonales murinos; sangrado interno; historia de ACV en los 2 años previos; traumatismo, cirugía intrarraquídea, intracraneal o cirugía mayor en los 2 meses previos; neoplasia intracraneal; aneurisma o malformación arteriovenosa; diátesis hemorrágica; HTA no controlada severa; trombocitopenia; vasculitis; retinopatía diabética o hipertensiva; I.H. severa; pacientes con fallo renal grave que requieren hemodiálisis.

    Advertencias y precauciones
    Abciximab

    Riesgo de hemorragias. Monitorizar coagulación, electrocardiograma y signos vitales. La transfusión de plaquetas restaura la función plaquetaria. Precaución si se administran otros medicamentos que afecten la hemostasia. Riesgo de trombocitopenia; monitorizar plaquetas. Posible hipersensibilidad en caso de readministración. Disminuye el efecto en enf. renal. Niños y > 80 años (no hay estudios). Pacientes con fallo renal grave sólo puede tenerse en cuenta después de una cuidadosa valoración riesgo/beneficio.

    Insuficiencia hepática
    Abciximab

    Contraindicado en I.H. severa.

    Insuficiencia renal
    Abciximab

    Contraindicado en pacientes con fallo renal grave que requieren hemodiálisis. El efecto puede disminuir en caso de enf. renal.

    Interacciones
    Abciximab

    Aumenta riesgo de hemorragia asociado a: heparina, trombolíticos, anticoagulantes orales, antiagregantes plaquetarios diferentes al AAS (dipiridamol, ticlopidina o dextranos).

    Embarazo
    Abciximab

    No se han realizado estudios de reproducción en animales con abciximab. Tampoco se conoce si abciximab puede producir daño fetal cuando se administra a mujeres gestantes o si puede afectar la capacidad de reproducción. Sólo se debería administrar abciximab a mujeres embarazadas si es claramente necesario.

    Lactancia
    Abciximab

    Se debe interrumpir la lactancia dado que no se ha investigado la excreción de abciximab en la leche animal y humana.

    Reacciones adversas
    Abciximab

    Trombocitopenia; bradicardia; náuseas, vómitos; dolor torácico, fiebre, dolor en el lugar de punción, dolor abdominal; dolor lumbar; cefalea; hemorragias, hipotensión, edema periférico.

    Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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