DRAXIL CÁPSULAS 25 mg

Nombre local: DRAXIL CÁPSULAS 25 mg
País: México
Laboratorio: LABORATORIOS KENER, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 77412 SSA
Vía: oral
Forma: cápsula
ATC: Indometacina (M01AB01)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Reumatología y Traumatología / Indometacina (010.000.3413.00)



  • ATC: Indometacina

    Contraindicado Embarazo: Contraindicado
    lactancia: evitar lactancia: evitar

    Sistema musculoesquelético  >  Antiinflamatorios y antirreumáticos  >  Antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos  >  Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas


    Mecanismo de acción
    Indometacina

    Inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en tejidos periféricos.

    Indicaciones terapéuticas
    Indometacina

    Artritis reumatoide. Osteoartritis. Espondilitis anquilosante. Alteraciones musculoesqueléticas agudas (bursitis, tendinitis, sinovitis, etc.). Procesos inflamatorios consecutivos a intervenciones quirúrgicas. Gota aguda. Alivio del dolor y otros síntomas de la dismenorrea primaria.

    Posología
    Indometacina

    Modo de administración
    Indometacina

    Vía oral. Administrar con alimentos, leche o un antiácido.

    Contraindicaciones
    Indometacina

    Hipersensibilidad a indometacina y/o otros AINE; úlcera duodenal activa, historia de lesiones gástricas recurrentes; embarazo; lactancia; niños < 14 años. Además, historial reciente de proctitis (rectal).

    Advertencias y precauciones
    Indometacina

    Ancianos, alteraciones psiquiátricas, epilepsia, enf. de Parkinson, alteración de coagulación o bajo tto. con anticoagulantes, I.R., I.H., insuf. cardiaca, procesos infecciosos (enmascara sus síntomas). En tto. crónicos controlar periódicamente el cuadro hemático y la función hepática, y en artritis reumatoide efectuar exámenes oftalmológicos regulares.

    Insuficiencia hepática
    Indometacina

    Precaución. Tto. crónicos control de la función hepática.

    Insuficiencia renal
    Indometacina

    Precaución.

    Interacciones
    Indometacina

    Niveles plasmáticos disminuidos por: AAS.
    Niveles plasmáticos aumentados por: probenecid, diflunisal.
    Reduce hipotensión de: ß-bloqueantes, diuréticos tiazídicos, furosemida, captopril.
    Aumenta niveles plasmáticos de: litio, determinación frecuente de los mismos.

    Embarazo
    Indometacina

    Los estudios en animales han registrado toxicidad y muerte materna, aumento de resorciones y malformaciones fetales. No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos. No obstante, con el uso de indometacina en humanos durante la 27-34 semana de gestación se ha detectado diversos efectos adversos en el feto: en el sistema cardiovascular (cierre del ductus arteriosus, cambios miocárdicos degenerativos), plaquetas (sangrado), función renal (fallo renal con oligodramnios) y sistema GI (sangrado, perforación). También se ha detectado un caso aislado de focomegalia y agenesia del pene. No se recomienda su uso durante el embarazo, salvo indicación explícita de cierre prematuro del ductus arterioso fetal (lo cual sólo tiene un carácter muy excepcional).

    Lactancia
    Indometacina

    Evitar. Contraindicado. Se elimina por la leche.

    Reacciones adversas
    Indometacina

    Cefalea, mareo, aturdimiento, depresión, vértigo y fatiga, náuseas, anorexia, vómitos, molestias epigástricas, dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, ulceraciones en esófago, duodeno e intestino delgado, hemorragia gastrointestinal sin evidencia de úlcera y aumento del dolor abdominal en pacientes con colitis ulcerosa preexistente.

    Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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