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Pierre Fabre Pharmaceuticals Inc. anuncia la admisión y revisión prioritaria por parte de la FDA de la solicitud de licencia de Tabelecleucel (Tab-cel®) para el tratamiento del Síndrome Linfoproliferativo post-trasplante asociado al virus Epstein-Barr (SLPT VEB+)
VADEMECUM - 23/07/2024 TERAPIASLa fecha límite marcada para la revisión prioritaria de esta terapia celular alogénica por parte la FDA es el 15 de enero de 2025.
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Pierre Fabre Pharmaceuticals Inc. anuncia la admisión y revisión prioritaria por parte de la FDA de la solicitud de licencia de Tabelecleucel (Tab-cel®) para el tratamiento del Síndrome Linfoproliferativo post-trasplante asociado al virus Epstein-Barr (SLPT VEB+)
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Pierre Fabre Pharmaceuticals Inc. anuncia la admisión y revisión prioritaria por parte de la FDA de la solicitud de licencia de Tabelecleucel (Tab-cel®) para el tratamiento del Síndrome Linfoproliferativo post-trasplante asociado al virus Epstein-Barr (SLPT VEB+)
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