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El ensayo pivotal ApproaCH de TransCon™ CNP (navepegritida) ha alcanzado el objetivo primario, demostrando una tasa de crecimiento anual superior al placebo en niños con acondroplasia
VADEMECUM - 30/09/2024 ESTUDIOS Y ENSAYOS CLÍNICOSTransCon CNP ha demostrado una tasa de crecimiento anual (TCA) superior al placebo en niños de 2-11 años con acondroplasia, con una media de mínimos cuadrados (MC) en la diferencia de tratamiento de 1,49 cm/año en la semana 52 (p<0,0001).
Ascendis Pharma ha anunciado hoy los datos preliminares del ensayo pivotal doble ciego, controlado con placebo ApproaCH de TransCon CNP (navepegritida), que ha incluido 84 niños con acondroplasia (ACH) de 2 a 11 años de edad aleatorizado 2:1 (TransCon CNP:placebo). TransCon CNP es un profármaco experimental del péptido natriurético de tipo C (CNP) administrado una vez a la semana y diseñado para proporcionar una liberación prolongada y una exposición continua del CNP activo. En el ensayo, los niños tratados con TransCon CNP una vez a la semana demostraron una tasa de crecimiento anual (TCA) superior a la del placebo. TransCon CNP también ha demostrado mejoras significativas en otros parámetros de crecimiento, incluidos la puntuación Z de talla y el cambio en la TCA respecto al basal. “Los resultados de este ensayo pivotal demuestran que, si se aprueba, TransCon CNP sería una alternativa de tratamiento para niños con acondroplasia”, señaló el Dr. Ravi Savarirayan del Murdoch Children’s Research Center (Australia) e investigador del ensayo ApproaCH. “Estoy entusiasmado por las posibilidades que TransCon CNP presenta como una posible opción de tratamiento nueva para estos niños”.
Criterio de valoración principal
Cambio en la TCA respecto al basal
Criterios de valoración secundarios
Otros criterios de valoración seleccionados
Resumen de seguridad
Actualmente, los 82 niños que terminaron el período doble ciego continúan en la extensión abierta del ensayo ApproaCH. Ascendis tiene planificado presentar una Solicitud de autorización de nuevo medicamento (NDA) a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE UU (FDA) para TransCon CNP para el tratamiento de niños con acondroplasia durante el primer trimestre de 2025 y una Solicitud de autorización de comercialización (MAA) para el tratamiento de niños con acondroplasia a la Agencia Europea del Medicamento durante el tercer trimestre de 2025. ApproaCH es un ensayo pivotal, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de TransCon CNP una vez a la semana frente a placebo en 84 niños con acondroplasia de 2-11 años. Los pacientes se aleatorizaron 2:1 a recibir TransCon CNP o placebo durante 52 semanas en una dosis de 100 μg/kg/semana en el período doble ciego, tras lo cual los participantes podían elegir recibir TransCon CNP en una fase de extensión abierta en marcha a una dosis de 100 μg/kg/semana. Ascendis Pharma, en la Reunión Internacional de Displasias Esqueléticas (ISDS) en Madrid Entre el 18 y el 21 de septiembre, expertos de todo el mundo en displasias esqueléticas se han reunido en Madrid en la 16ª Reunión Internacional de la Sociedad de Displasias Esqueléticas (ISDS, por sus siglas en inglés). Ascendis Pharma ha estado presente con tres trabajos sobre la acondroplasia en niños. Entre ellos, destaca una comunicación oral sobre el impacto de la acondroplasia en el bienestar de los niños y el uso de ACEM, una nueva herramienta de medición del bienestar para este tipo de pacientes, así como un póster sobre esta herramienta y la validación de la medición de la experiencia del niño con acondroplasia a través de los signos observables. “Estamos encantados de mostrar una vez más nuestro compromiso con las enfermedades endocrinas raras con estos nuevos y alentadores datos de ensayos pivotales en niños con acondroplasia», ha afirmado Nyssa Liebermann Noyola, directora general de Ascendis Pharma Iberia. «A medida que nuestros programas continúan avanzando, esperamos trabajar con profesionales sanitarios, asociaciones de pacientes y administración para abordar las necesidades de los pacientes en España y Portugal», ha añadido. Fuente BERBÉS |
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El ensayo pivotal ApproaCH de TransCon™ CNP (navepegritida) ha alcanzado el objetivo primario, demostrando una tasa de crecimiento anual superior al placebo en niños con acondroplasia
VADEMECUM - 30/09/2024 ESTUDIOS Y ENSAYOS CLÍNICOSTransCon CNP ha demostrado una tasa de crecimiento anual (TCA) superior al placebo en niños de 2-11 años con acondroplasia, con una media de mínimos cuadrados (MC) en la diferencia de tratamiento de 1,49 cm/año en la semana 52 (p<0,0001).
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El ensayo pivotal ApproaCH de TransCon™ CNP (navepegritida) ha alcanzado el objetivo primario, demostrando una tasa de crecimiento anual superior al placebo en niños con acondroplasia
VADEMECUM - 30/09/2024 ESTUDIOS Y ENSAYOS CLÍNICOSTransCon CNP ha demostrado una tasa de crecimiento anual (TCA) superior al placebo en niños de 2-11 años con acondroplasia, con una media de mínimos cuadrados (MC) en la diferencia de tratamiento de 1,49 cm/año en la semana 52 (p<0,0001).
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