Última Información

09/12/2014
MEDICAMENTOS DE USO HUMANO: CALIDAD

Aclaración de la alerta farmacéutica R 48/2014

Se informa que únicamente se deben retirar los lotes de estos medicamentos incluidos en el anexo de dicha ampliación de retirada (además de los retirados con fecha 31 de octubre y 13 de noviembre)

Última actualización: 01/12/2014

Consultar la segunda ampliación de la alerta farmacéutica R 48/14 (Publicada el 21 de noviembre de 2014)

En relación con la segunda ampliación de retirada, de fecha 21 de noviembre de 2014 por la que se retiraban del mercado varios lotes de los medicamentos:

  • RANITIDINA DURBAN 300 mg COMPRIMIDOS EFG, 14 comprimidos (NR: 63811, CN: 861310)
  • RANITIDINA DURBAN 300 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos (NR: 63811, CN: 861393)
  • RANITIDINA DURBAN 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 28 comprimidos (NR: 63810, CN: 861294)

Se informa que únicamente se deben retirar los lotes de estos medicamentos incluidos en el anexo de dicha ampliación de retirada (además de los retirados con fecha 31 de octubre y 13 de noviembre) ya que en el momento actual hay otros lotes en el mercado fabricados y liberados tras la implementación de medidas correctoras para evitar la repetición de los hechos causantes de la retirada.

JEFE DE DEPARTAMENTO
DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS

Belén Escribano Romero

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
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