Fecha de publicación: 20 de diciembre de 2019

Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO
Referencia:ICM (CONT), 18/2019

La AEMPS informa sobre la eliminación de las restricciones de uso establecidas para el medicamento Caverject y de su disponibilidad en las oficinas de farmacia.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informó1 el pasado 8 de noviembre de 2019 de los problemas de disponibilidad del medicamento CAVERJECT 20 microgramos (NR 60535; CN 688978), restringiendo su uso a una serie de situaciones clínicas en las que se carecía de alternativa terapéutica.

Según la última información proporcionada por el titular del medicamento, el laboratorio Pfizer SL, la disponibilidad de unidades del citado medicamento es superior a la esperada, lo que permite eliminar las restricciones inicialmente establecidas y que el medicamento pueda volver a estar disponible por los cauces habituales, en oficina de farmacia, no procediendo ya su solicitud como Medicamentos en Situaciones Especiales.

La Agencia seguirá monitorizando la situación de suministro porque con las previsiones de recepción de unidades comunicadas, no puede considerarse que el suministro esté aún restablecido. Para facilitar el seguimiento de este tipo de problemas, la AEMPS dispone en su página web2 de un listado con problemas de suministro cuya información se mantiene actualizada de forma permanente.

Referencias:

1. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Web. Notas informativas de medicamentos de uso humano de 2019. Disponible en:
https://www.aemps.gob.es/informa/notasinformativas/medicamentosusohumano-3/2019-muh/informacion-sobre-las-restricciones-en-la-disponibilidad-de-caverject/

2. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Web. CIMA: Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS. Disponible en: https://www.aemps.gob.es/cima