KETENSIN solution for infusion 10 mg/2 ml
Nombre local: KETENSIN Oplossing voor infusie 10 mg/2 mlPaís: Países Bajos
Laboratorio: Pharmacia and Upjohn
Vía: Vía intravenosa
Forma: Solución para perfusión
ATC: Ketanserina (C02KD01)
ATC: Ketanserina
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
Sistema cardiovascular > Antihipertensivos > Otros antihipertensivos > Antagonistas serotonina
Mecanismo de acciónKetanserina
Antagonista selectivo de los receptores S2 de Serotonina desprovisto de propiedades agonistas que antagoniza la vasoconstricción, broncoconstricción, la agregación plaquetaria inducida per serotonina y la amplificación por serotonina de los efectos vasoconstrictores o de la agregación plaquetaria de otros agentes como catecolaminas y angiotensina II. Tiene débiles propiedades antagonistas A1 y H1, pero sin efectos detectables en otros receptores.
Indicaciones terapéuticasKetanserina
Tto. de la HTA leve, moderada y severa. Puede ser utilizado en el manejo de episodios hipertensivos agudos, en el peri y post-operatorio y durante la eclampdsia peri parturienta. Puede ser utilizado solo o en combinación con otros agentes antihipertensivos.
PosologíaKetanserina
ContraindicacionesKetanserina
Bradicardia patológica ( < 50 Ipm), por ejemplo bloqueo AV grado II o III y síndrome del seno enfermo; historia de taquicardia ventricular sostenida o fibrilación ventricular; hipokalemia que no puede ser corregida; alargamiento congénito del intervalo QT (síndrome de Romano-Ward; sídrome de Jervell y lange -Nielsen).
Advertencias y precaucionesKetanserina
Lecturas anormales de ECG, en prolongación marcada el intervalo QTc (QTc de más de 550 msec); enf.hepática, aunque no se han reportado recciónes hepáticas durante el tto., estas reacciones son posibles con cualquier medicamento que sea metabolizado en el higado; hipovolemia, ya que puede ocurrir hipotensión transitoria en estos pacientes después del tto. parenteral con sufrexal, el efecto es espontáneamente reversible en la mayoria de los casos, pero si se requiere puede administrarse fluidos o un agente vasoconstrictor.
Insuficiencia hepáticaKetanserina
Precaución. Con I.H. severa, la biodisponibilidad de la ketanserina se incrementa debido a una reducción en la eliminación hepática, aunque no se modifica la vida media terminal.
InteraccionesKetanserina
Diuréticos y eliminadores de potasio o antiarrítmicos, se han dado raros casos de arritmias ventriculares en pacientes con factores predisponentes y uso concomitante de Sufrexal con estos fármacos, ya que la hipokalemia puede ocasionar arritmias ventriculares, se debe evitar la perdida de potasio, por lo que en combonación con un diurético se deben utilizar ahorradores de potasio; antiarrítmico clase I y III; se puede presentar una disminución en la absorción del Sufrexal si se administra concomitantemente con antiácidos; antagonistas H2 (e.g cirnetidina) no influencia la biodisponibilidad de la ketanserina.
EmbarazoKetanserina
Debe usarse solo cuando los beneficios potenciales sobrepasan los riesgos. No se reportaron efectos adversos en el feto cuando se utilizó durante el parto en mujeres pre eclampticas y eclampticas.
LactanciaKetanserina
No existe información acerca de la excreción en leche humana y efectos en la mujer lactante.
Reacciones adversasKetanserina
Somnolencia, falta de concentración, cefalea, mareo, fatiga; sequedad de boca; dispepsia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015