SYNACTHEN solution for injection 0.25 mg/1 ml

Nombre local: SYNACTHEN Roztwór do wstrzykiwań 0.25 mg/1 ml
País: Polonia
Laboratorio: Novartis Poland Pharma
Vía: Vía intramuscular, Vía intravenosa
Forma: Solución inyectable
ATC: Tetracosactida (H01AA02)


ATC: Tetracosactida

Contraindicado Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar lactancia: evitar

Preparados hormonales sistémicos, excluyendo hormonas sexuales e insulinas  >  Hormonas hipofisiarias, hipotalámicas y análogos  >  Hormonas del lóbulo anterior de la hipófisis y análogos  >  Acth


Mecanismo de acción
Tetracosactida

Actúa estimulando la esteroidogénesis a nivel de corteza suprarrenal. Posee menor capacidad inmunógena que los preparados extractivos naturales.

Indicaciones terapéuticas
Tetracosactida

Tratameinto de encefalopatía mioclónica infantil con hipsarritmia (s. de West). Diagnóstico: exploración del eje corticosuprarrenal.

Posología
Tetracosactida

Contraindicaciones
Tetracosactida

Hipersensibilidad a tetracosáctida y/o ACTH de origen animal, infección, psicosis aguda, s. de Cushing, úlcera péptica activa, insuf. cardiaca, insuf. adrenocortical y síndrome adrenogenital. Asma u otras reacciones de hipersensibilidad (> riesgo de reacción anafiláctica).

Advertencias y precauciones
Tetracosactida

Historial de alergias, en especial asma; diabetes; HTA moderada a grave. Niños, vigilar el crecimiento durante tto. prolongado y exámenes electrocardiográficos (riesgo de hipertrofia del miocardio).

Embarazo
Tetracosactida

Contraindicado durante el embarazo.

Lactancia
Tetracosactida

Evitar.

Reacciones adversas
Tetracosactida

Hipersensibilidad, retención hídrica y sódica, HTA, > tendencia a infección, hipocaliemia, hiperglucemia, osteoporosis, s. de Cushing, alteraciones psíquicas, úlcera péptica, pigmentación cutánea.

Monografías Principio Activo: 03/06/2019

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