Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución
Mecanismo de acciónAceite de soja
Producto natural refinado constituido por mezcla de triglicéridos neutros, formada principalmente por ác. grasos insaturados.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaAceite de soja
ContraindicacionesAceite de soja
Hipersensibilidad al aceite de soja o a proteína de huevo, soja o cacahuete; shock circulatorio agudo, hiperlipemia patológica, nefrosis lipoide, pancreatitis aguda acompañada de hiperlipemia; I.H. grave; síndrome hemofagocitótico.
Advertencias y precaucionesAceite de soja
Monitorizar capacidad de eliminar lípidos presentes en plasma; aclarar lipemia entre cada infus. y evitar sobredosificación; precaución en: disfunción hepática severa, enf. pulmonar, anemia, alteraciones coagulación sanguínea, riesgo de embolismo lipídico, I.R., diabetes mellitus descompensada, pancreatitis, I.H., hipotiroidismo (si hay hipertrigliceridemia) y sepsis; en tto. prolongado, realizar pruebas de función hepática; disminuir dosis y realizar recuentos plaquetarios en prematuros y recién nacidos; riesgo de reacciones alérgicas.
Insuficiencia hepáticaAceite de soja
Precaución en disfunción hepática severa.
InteraccionesAceite de soja
Heparina, derivados cumarínicos.
Lab: puede interferir con ciertas determinaciones de laboratorio (bilirrubina, lactato deshidrogenasa, saturación de oxígeno, Hb, etc), si la muestra de sangre es tomada antes de que los lípidos se eliminen del flujo sanguíneo (al cabo de 5-6 horas).
EmbarazoAceite de soja
Los estudios de reproducción realizados en ratas y conejos, con dosis 3-6 veces superiores a las recomendadas para humanos adultos, no han mostrado evidencia alguna de alteraciones en la fertilidad o de teratogénesis. No obstante, no se han realizado estudios adecuados en mujeres embarazadas. Por ello, sólo deberá administrarse durante el embarazo en caso de que sea estrictamente necesario.
LactanciaAceite de soja
No se han reportado efectos adversos durante la lactancia.
Reacciones adversasAceite de soja
Fiebre, escalofríos, cefalea, náuseas, fatiga y reacciones de tipo alérgico.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 26/10/2016
