Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Mecanismo de acciónAcetilsalicílico ácido + tocoferol
Acción del AAS como inhibidor plaquetario es a través de su capacidad para donar una molécula acetiladora en la membrana de la plaqueta, lo que afecta la función plaquetaria inhibiendo la enzima ciclooxigenasa, lo que impide la formación de tromboxano A2. Esta acción es irreversible y persiste durante toda la vida de la plaqueta. También inhibe la formación de la prostaciclina (prostaglandina I2) en la célula endotelial vascular; sin embargo, esta acción sí es reversible. Estas acciones son dependientes de la dosis.
Vitamina E, tocoferol, antioxidante de grasas. Influye en el metabolismo de ác. Nucleicos y en la síntesis de ác. Grasos poliénicos. Previene la oxidación de constituyentes celulares esenciales y/o evita la formación de productos tóxicos de oxidación.
Indicaciones terapéuticasAcetilsalicílico ácido + tocoferol
Profiláctico cardiovascular; auxiliar en la prevención de infarto, embolia cerebral y tromboflebitis; está ind. en personas con riesgo cardiovascular como hipertensos, fumadores, diabéticos, obesos, con colesterol alto, estrés y sedentarismo. En mujeres se recomienda en presencia de varices y durante la menopausia; está también ind. en personas con historia familiar de problemas cardiovasculares.
PosologíaAcetilsalicílico ácido + tocoferol
ContraindicacionesAcetilsalicílico ácido + tocoferol
Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula; pacientes con: úlcera péptica activa, reflujo gastroesofágico, asma, HTA no controlada o pacientes en tratamiento con anticoagulantes o con IR y/o IH; no debe administrarse durante el Emb o lact; no utilizar en menores de 12 años de edad.
Advertencias y precaucionesAcetilsalicílico ácido + tocoferol
Debe utilizarse con precaución en pacientes que presenten trastornos renales; molestias gastroduodenales recurrentes crónicas; pacientes asmáticos, con deficiencia de G6PD.
InteraccionesAcetilsalicílico ácido + tocoferol
Se potencia el efecto de los anticoagulantes; se intensifica la acción y los efectos secundarios de antirreumáticos, sulfonilureas y metotrexato; riesgo de hemorragia gastrointestinal con el uso concomitante de corticosteroides; puede reducir el efecto de la espironolactona, furosemida o fármacos antigotosos; puede antagonizar los efectos de la vitamina K llevando a un incremento en los tiempos de sangrado, principalmente en los pacientes que toman anticoagulantes o estrógenos.
Lab: la ingestión por individuos normales causa una definida prolongación del tiempo de sangrado, el cual no se debe a la hipoprotrombinemia, probablemente está causado por la acetilación de la ciclooxigenasa plaquetaria, con la consiguiente menor formación de tromboxano A2, así como disminución de la adherencia plaquetaria. En caso de daño hepático pueden aumentar los niveles de enzimas hepáticas (TGP y TGO).
EmbarazoAcetilsalicílico ácido + tocoferol
No se tienen experiencias durante el embarazo por lo que no deberá administrarse.
LactanciaAcetilsalicílico ácido + tocoferol
No se tienen experiencias durante el embarazo por lo que no deberá administrarse.
Reacciones adversasAcetilsalicílico ácido + tocoferol
Hemorragia gástrica; hipersensibilidad; trombocitopenia; diarrea, dolor abdominal y otros trastornos gastrointestinales; fatiga.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
