Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución
Mecanismo de acciónAlcaftadina
La alcaftadina es un antagonista del receptor H1 e inhibidor de la liberación de histamina a partir de los mastocitos. También se demostró que la substancia disminuye la quimiotaxia e inhibe la activación de eosinófilos.
Indicaciones terapéuticasAlcaftadina
Antagonista de los receptores de histamina H1 que está indicado para la prevención del prurito asociado a la conjuntivitis alérgica.
PosologíaAlcaftadina
Modo de administraciónAlcaftadina
Vía oftálmica. Si se utiliza más de un medicamento oftálmico, las aplicaciones se deben espaciar al menos 5 minutos.
ContraindicacionesAlcaftadina
Pacientes que presentan alergia a cualquiera de los componentes.
Advertencias y precaucionesAlcaftadina
No establecida seguridad y eficacia en niños < 2 años.
InteraccionesAlcaftadina
No se conocen interacciones.
EmbarazoAlcaftadina
Los estudios sobre reproducción realizados en ratas y conejos no revelan evidencias de alteración en la reproducción femenina o peligro para el feto debido a la alcaftadina. Dosis orales en ratas y conejos de 20 a 80 mg/kg/día respectivamente producirán niveles de exposición plasmática de aproximadamente 200 y 9000 veces mayor que la exposición con la dosis recomendada para uso ocular en humanos. Sin embrago no se realizaron estudios controlados en mujeres embarazadas. Considerando que los estudios en animales no siempre pueden prever la respuesta en seres humanos, este medicamento debe ser usado durante el embarazo sólo si fuera claramente necesario.
LactanciaAlcaftadina
No se sabe si esta sustancia es excretada a través de la leche humana. Considerando que muchas substancias se excretan en la leche humana, se recomienda cautela al administrar alcaftadina a mujeres durante la lactancia.
Reacciones adversasAlcaftadina
Irritación ocular, ardor y/o sensación de puntadas en los ojos, enrojecimiento ocular, prurito ocular, rinofaringitis, cefalea y gripe.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Chile clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ISP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 18/12/2017
