Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Mecanismo de acciónAmivantamab
Amivantamab es un anticuerpo bajo en fucosa, totalmente humano, biespecífico dirigido frente a EGFR y MET basado en una IgG1 con actividad inmunodirigida que se dirige a los tumores con mutaciones activadoras de inserción en el exón 20 del EGFR. Amivantamab se une a los dominios extracelulares de EGFR y MET. Interrumpe las funciones de señalización del EGFR y MET mediante el bloqueo de la unión del ligando y el aumento de la degradación del EGFR y MET, impidiendo así el crecimiento y la progresión tumoral. La presencia de EGFR y MET en la superficie de las células tumorales también permite dirigirse a estas células para que sean destruidas por células inmunitarias, como los linfocitos citolíticos naturales y los macrófagos, a través de los mecanismos de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA) y de trogocitosis, respectivamente.
Indicaciones terapéuticasAmivantamab
Tratamiento en adultos en monoterapia del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con mutaciones activadoras de inserción en el exón 20 del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), tras el fracaso de un tratamiento de terapia basada en platino.
PosologíaAmivantamab
Modo de administraciónAmivantamab
Vía IV. Se administra en perfusión intravenosa tras su dilución con una solución estéril de glucosa al 5 % o en una solución de cloruro sódico de 9 mg/ml (0,9 %).
ContraindicacionesAmivantamab
Hipersensibilidad a amivantamab.
Advertencias y precaucionesAmivantamab
Trazabilidad, registrar el nombre y el número de lote del medicamento administrado.
Riesgo de reacciones relacionadas con la perfusión, ver apartado de Posología.
Riesgo de enfermedad pulmonar intersticial (EPI) o reacciones adversas similares a la EPI (p. ej., neumonitis), si se desarrollaran síntomas indicativos de EPI o reacciones adversas similares, interrumpir hasta que se investigue si se confirma, suspender permanentemente.
Reacciones en la piel y en las uñas. Hay que limitar la exposición al sol durante el tratamiento y durante los dos meses siguientes. Si se producen reacciones cutáneas, administrar corticoides tópicos y antibióticos tópicos y/u orales. Si son de grado 3 o de grado 2 mal tolerados, también se deben administrar antibióticos sistémicos y esteroides orales. Si se confirma necrólisis epidérmica tóxica (NET), interrumpir el tratamiento.
Riesgo de trastornos oculares, incluida queratitis.
Insuficiencia hepáticaAmivantamab
Precaución en I.H. moderada o grave.
Insuficiencia renalAmivantamab
Prwecaución en I.R. grave.
InteraccionesAmivantamab
No se han realizado estudios de interacciones farmacológicas.
No se dispone de datos clínicos sobre la eficacia y seguridad de las vacunas concomitante con amivantamab. No se deben administrar vacunas vivas o vivas atenuadas concomitante con amivantamab.
EmbarazoAmivantamab
No existen datos en humanos para evaluar el riesgo del uso de amivantamab durante el embarazo. No se han realizado estudios de reproducción en animales para informar sobre el riesgo asociado al fármaco. Basándose en su mecanismo de acción y en los hallazgos en modelos animales, amivantamab podría causar daño fetal cuando se administra a mujeres embarazadas. Amivantamab no se debe administrar durante el embarazo a menos que se considere que el beneficio del tratamiento de la mujer supera los posibles riesgos para el feto.
LactanciaAmivantamab
Se desconoce si amivantamab se excreta en la leche materna. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con amivantamab tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Efectos sobre la capacidad de conducirAmivantamab
Puede tener una influencia moderada sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Si los pacientes presentan síntomas relacionados con el tratamiento, incluidas las reacciones adversas relacionadas con la visión, que afecten a su capacidad de concentración y reacción, se recomienda que no conduzcan ni utilicen máquinas hasta que el efecto desaparezca.
Reacciones adversasAmivantamab
Hipoalbuminemia, falta de apetito, hipocalcemia; mareo; alteración visual, crecimiento de las pestañas, otros trastornos oculares; enfermedad pulmonar intersticial; diarrea, estomatitis, náuseas, estreñimiento, vómitos, dolor abdominal; elevación de la alanina aminotransferasa, elevación de la aspartato aminotransferasa, elevación de la fosfatasa alcalina en sangre; erupción, toxicidad ungueal, piel seca, prurito; mialgia, edema, fatiga; reacción relacionada con la perfusión.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 05/07/2022
