Mecanismo de acciónAmoxicilina + clavulánico ácido + ambroxol
Agente antibiótico con un notable amplio espectro de actividad contra los patógenos bacterianos habituales en la práctica general y hospitalaria.
La acción inhibitoria de la ?-lactamasa del clavulanato amplía el espectro de la amoxicilina abarcando un amplio rango de microorganismos, incluyendo algunos resistentes a otros antibióticos betalactámicos.
El ambroxol tiene propiedades mucolíticas y expectorantes, con acción estimulante de las células mucosecretoras, favoreciendo la producción de un mucus más fluido, y acción mucoquinética por aumento de la actividad mucociliar.
Indicaciones terapéuticasAmoxicilina + clavulánico ácido + ambroxol
Tratamiento a corto plazo de las siguientes infecciones respiratorias bacterianas causadas por microorganismos productores de ?-lactamasas resistentes a la amoxicilina, que cursen con alteración de las secreciones de las vías respiratorias. En otras circunstancias, se deberá considerar la administración de amoxicilina sola.
- Infecciones del tracto respiratorio superior (incluyendo nariz, garganta y oído) en particular, tonsilitis recurrente, sinusitis, otitis media. Estas infecciones son frecuentemente ocasionadas por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis y Streptococcus pyogenes.
- Infecciones del tracto respiratorio inferior, en particular exacerbaciones agudas de bronquitis crónica (especialmente si se considera severa), bronconeumonía. Estas infecciones son frecuentemente ocasionadas por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae y Moraxella catarrhalis.
PosologíaAmoxicilina + clavulánico ácido + ambroxol
Modo de administraciónAmoxicilina + clavulánico ácido + ambroxol
Vía oral. Administrar al inicio de una comida. Los comprimidos deben ser ingeridos sin masticar.
ContraindicacionesAmoxicilina + clavulánico ácido + ambroxol
Antecedentes de hipersensibilidad a penicilinas y ambroxol (prestar atención a una posible sensibilidad cruzada con otros antibióticos betalactámicos, como las cefalosporinas); antecedentes de ictericia/disfunción hepática asociadas a penicilina o a la administración de amoxicilina y ácido clavulánico.
Advertencias y precaucionesAmoxicilina + clavulánico ácido + ambroxol
No usar en niños < 12 años (comp.) o < 2 años (suspensión); no recomendado en I.R. moderada o severa (TFG < 30 ml/min); precaución I.H. (monitorear la función hepática regularmente) y en pacientes con antecedentes de úlcera péptica; antes de iniciar el tratamiento, comprobar si hay antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a penicilinas, cefalosporinas u otros alergenos; riesgo de reacciones de hipersensibilidad (anafilactoides) severas y ocasionalmente fatales; en uso prolongado puede aparecer proliferación excesiva de organismos no sensibles; riesgo de colitis pseudomembranosa, que puede variar entre leve a severa.
Insuficiencia hepáticaAmoxicilina + clavulánico ácido + ambroxol
Precaución I.H. (monitorear la función hepática a intervalos regulares).
Insuficiencia renalAmoxicilina + clavulánico ácido + ambroxol
No recomendado en I.R. moderada o severa (TFG < 30 ml/min).
InteraccionesAmoxicilina + clavulánico ácido + ambroxol
Secreción tubular disminuida por: probenecid. No se recomienda.
Mayor riesgo de hemorragia y prolongación del tiempo de protrombina con: anticoagulantes. Usar con precaución.
Disminuye la eficacia de: anticonceptivos orales.
Aumenta la probabilidad de reacciones alérgicas de la piel con: alopurinol.
EmbarazoAmoxicilina + clavulánico ácido + ambroxol
Los estudios de reproducción en animales (ratones y ratas) con la asociación de amoxicilina y ácido clavulánico administrada por vía oral y parenteral no evidenciaron efectos teratogénicos. No existe experiencia suficiente en mujeres embarazadas, por tal motivo su uso no está recomendado en el embarazo.
LactanciaAmoxicilina + clavulánico ácido + ambroxol
No existe experiencia suficiente durante la lactancia, por tal motivo su uso no está recomendado.
Reacciones adversasAmoxicilina + clavulánico ácido + ambroxol
Infrecuentes y principalmente de naturaleza leve y pasajera: diarrea, indigestión, náuseas, vómitos, candidiasis mucocutánea, prurito, irritación y flujo vaginal.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Argentina clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ANMAT para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 09/05/2022