Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Mecanismo de acciónBrea hulla + alantoína
El alquitran de hulla ablanda y provoca la caída de las capas córneas patológicas, desintegrando los tapones de queratina que llegan a tapar los poros; disminuye la división celular (mitosis) de la epidermis, inhibiendo la síntesis de DNA, y evitando el aumento de la proliferación de células que conforman las placas eritematoescamosas de la psoriasis, además proporcionan un efecto antiséptico y antipruriginoso por la acción del naftaleno y cresol del alquitrán de hulla.
Alquitrán de hulla y alantoína, acción queratoplástica y queratolítica. Excreción por vía urinaria de alquitrán de hulla.
Indicaciones terapéuticasBrea hulla + alantoína
Tto de psoriasis y algunas dermatitis seborreicas por su actividad queratoplástica y queratolítica.
PosologíaBrea hulla + alantoína
ContraindicacionesBrea hulla + alantoína
Heridas e hipersensibilidad a algunos de los componentes de la fórmula.
Advertencias y precaucionesBrea hulla + alantoína
Evitar el contacto con los ojos; no exponerse al sol durante al menos 24 h; no usar en zona rectal ni genital; no usarse en heridas abiertas.
InteraccionesBrea hulla + alantoína
Ulceraciones de la piel cuando se usa alquitrán de hulla en combinación con metotrexato y si se expone a la luz ultravioleta.
EmbarazoBrea hulla + alantoína
No existe información concluyente para conocer el riesgo potencial del feto. Por tanto no se recomienda su uso.
LactanciaBrea hulla + alantoína
No se han reportado resultados del uso de alquitrán de hulla y alantoína en la lactancia.
Reacciones adversasBrea hulla + alantoína
Fototoxicidad manifestada por eritema de 24 a 48 h después de su aplicación; dermatitis por contacto.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
