Indicaciones terapéuticasCalcio citrato + colecalciferol + otros
Aporte mineral. Ayuda a prevenir la desmineralización ósea pre y postmenopáusica en personas que no pueden realizar una dieta balanceada adecuada y/o en pacientes a los que se les indica movilizar su sistema locomotor como medida de prevención.
PosologíaCalcio citrato + colecalciferol + otros
Modo de administraciónCalcio citrato + colecalciferol + otros
Vía oral. Dispersar el comp. en un vaso de agua, jugo o leche, revolviendo hasta que el comp. se desintegre completamente. Beba el líquido con la suspensión resultante en forma inmediata. Enjuague el vaso con agua adicional y beba nuevamente el contenido del mismo.
ContraindicacionesCalcio citrato + colecalciferol + otros
Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes; embarazo, amamantamiento; hipercalcemia primaria o secundaria; hipercalciuria o litiasis renal cálcica; hipervitaminosis D; hipersensibilidad al efecto de la vit. D; osteodistrofia renal; hiperfosfatemia; sarcoidosis; deshidratación o trastornos hidroelectrolíticos; diarrea o malaabsorción intestinal crónicas; osteodistrofia renal hiperfosfatémica; en inmovilización prolongada con hipercalcemia y/o hipercalciuria, el tto. con citrato de calcio sólo debe ser indicado cuando se reinicie la movilización.
Advertencias y precaucionesCalcio citrato + colecalciferol + otros
No utilizar como sustituto de una dieta balanceada; no sobrepasar la dosis máx. recomendada; controlar calciuria y reducir o interrumpir la administración si la calciuria > 7,5 mmol/día (300 mg/día) en tto. prolongado; precaución en tto. concomitante con otros productos que contienen Ca y/o vit. D y en enf. colestásica; evaluar riesgo/beneficio en: pacientes con trastornos de la función renal, cardíaca, aterosclerosis, sarcoidosis, antecedentes de litiasis renal, y/o hipersensibilidad a la vit. D; no previene lesiones músculo-esqueléticas producidas por ejercicios activos en un paciente debilitado; ajustar dosis con antiepilépticos o con fármacos para la insuf. cardiaca; corregir trastornos electrolíticos antes del inicio del tto.; riesgo de hipercalcemia o hipermagnesemia en I.R. crónica; no recomendado en < 18 años.
InteraccionesCalcio citrato + colecalciferol + otros
Reducen la absorción: alcohol, cafeína, tabaco y dietas ricas en fibras o fitatos (salvado y cereales).
Absorción aumentada de: aluminio contenido en ciertos antiácidos.
Asegurar adecuada ingesta de Ca con: inhibidores de la resorción ósea (estrógenos, bisfosfonatos o calcitonina).
Antagoniza efectos hipocalcemiantes de: bisfosfonatos, calcitonina o plicamicina.
Absorción reducida por formación de complejos con: bisfosfonatos, fluoruro de sodio, fenitoína o tetraciclinas.
Efecto reducido con: barbitúricos, primidona o hidantoínas.
Administrar suplementos adicionales con: colestiramina, colestipol, aceite mineral, corticoides.
Aumenta las concentraciones séricas de: Mg (sobre todo en pacientes con I.R.).
Reduce el efecto de: verapamilo y otros medicamentos bloqueantes de los canales de Ca.
Riesgo de síndrome lácteo alcalino con: leche, derivados lácteos y/o bicarbonato de sodio (en ingesta excesiva y tiempo prolongado).
Aumento de calcemia con: diuréticos tiazídicos.
Estimula la pérdida ósea de Ca y contrarresta los efectos con: dosis de vit. A > 25.000 UI.
Además interacciona con: celulosa fosfato sódica, fluoroquinolonas, penicilamina, digoxina, nitrofurantoína, levodopa, fenobarbital.
EmbarazoCalcio citrato + colecalciferol + otros
Este producto no está indicado en el embarazo. Se han observado en animales luego de la administración de sobredosis de vitamina D ciertos efectos teratogénicos. En mujeres embarazadas deberá evitarse la sobredosificación de vitamina D dado que una hipercalcemia permanente puede provocar en el niño retardo mental y físico, estenosis aórtica supra-valvular o una retinopatía.
LactanciaCalcio citrato + colecalciferol + otros
Este producto no está indicado en la lactancia. La vitamina D y sus metabolitos pasan a la leche materna.
Reacciones adversasCalcio citrato + colecalciferol + otros
Intolerancia gastrointestinal y/o estreñimiento, colestasis, hemólisis, hepatotoxicidad, nefrotoxicidad, enfermedad de Wilson, dolor abdominal, dispepsia, náuseas, diarrea, vómitos, gastritis, duodenitis, anemia sideroblástica, neutropenia, déficit de cobre.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Chile clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ISP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 10/01/2018