Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Indicaciones terapéuticasCeftarolina fosamilo
En neonatos, niños y adultos para el tto. De infecciones complicadas de piel y tejidos blandos (IPTBc) y neumonía adquirida en la comunidad (NAC).
PosologíaCeftarolina fosamilo
Modo de administraciónCeftarolina fosamilo
Administrar mediante perfusión IV durante 60 min.
ContraindicacionesCeftarolina fosamilo
Hipersensibilidad al principio activo, a otras cefalosporinas o hipersensibilidad inmediata y grave a cualquier otro tipo de betalactámico.
Advertencias y precaucionesCeftarolina fosamilo
Posibles reacciones de hipersensibilidad graves (a veces mortales); diarrea asociada a Clostridium difficile (interrumpir el tto. de ceftarolina y emplear medidas específicas); pueden darse sobreinfecciones de organismos no sensibles; pacientes con enf. epiléptica preexistente; puede darse seroconversión del test de antiglobulina (test de Coombs) directo y riesgo potencial de anemia hemolítica durante el tto.; para el tto. de NAC precaución en: inmunocomprometidos, sepsis grave/shock séptico, enf. pulmonar subyacente grave, riesgo PORT Clase V, y/o NAC que requiera ventilación en el comienzo, NAC debida a S. aureus resistente a meticilina o pacientes que requieran cuidados intensivos; para el tto. de IPTBc precaución en: inmunocomprometidos, sepsis grave/shock séptico, fascitis necrotizante, absceso perirrectal, quemaduras de tercer grado y extensas, infecciones de pie diabético; sin datos de seguridad ni eficacia en niños < 2 meses, enf. renal terminal en adolescentes de 12-< 18 años con p.c. < 33 kg o niños 2-12 años ni niños de 2 meses-< 2 años con I.R. moderada-grave o enf. renal terminal.
Insuficiencia renalCeftarolina fosamilo
Precaución. I.R.: en ads. y adolescentes >= 12-< 18 años y p.c. >= 33 kg: si Clcr > 30-=< 50 ml/min: 400 mg/12 h; si Clcr >= 15-=< 30 ml/min: 300 mg/12 h; si enf. renal terminal (incluyendo hemodiálisis): 200 mg/12 h. I.R en >= 12-< 18 años y p.c. < 33 kg y niños < 12->= 2 años: si Clcr > 30-=< 50 ml/min: 8 mg/kg/8 h (máx. 300 mg/8 h); si Clcr >= 15-=< 30 ml/min: 6 mg/kg/8 h (máx. 200 mg/8 h).
InteraccionesCeftarolina fosamilo
No se han realizado estudios clínicos de interacción fármaco-fármaco con ceftarolina fosamil.
EmbarazoCeftarolina fosamilo
No existen datos, o son limitados, sobre la utilización de ceftarolina fosamil en mujeres embarazadas. Los estudios en animales llevados a cabo en rata y conejo no muestran efectos dañinos respecto a toxicidad reproductiva en exposiciones similares a las concentraciones terapéuticas. Tras la administración durante el embarazo en la rata, no hubo efecto en el peso o crecimiento de la cría, aunque se observaron cambios menores en el peso del feto y retraso en la osificación del hueso interparietal cuando se administró ceftarolina fosamil durante la organogénesis. Como medida de precaución, es preferible evitar su uso durante el embarazo a menos que el estado clínico de la mujer requiera tratamiento con un antibiótico con el perfil antibacteriano de ceftarolina.
LactanciaCeftarolina fosamilo
Se desconoce si ceftarolina fosamil o ceftarolina se excreta en la leche humana. Se debe decidir si interrumpir la lactancia o interrumpir/evitar el tratamiento, teniendo en cuenta el beneficio del tratamiento para la mujer.
Efectos sobre la capacidad de conducirCeftarolina fosamilo
Puede tener lugar mareo y esto puede tener un efecto en la conducción y el uso de máquinas.
Reacciones adversasCeftarolina fosamilo
Rash, prurito; cefalea, mareo; flebitis; diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal; transaminasas aumentadas; pirexia, reacciones en el lugar de la perfus. (eritema, flebitis, dolor); test de Coombs directo positivo.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 09/08/2019
