Mecanismo de acciónCintaprida + simeticona
La cinitaprida es una ortopramida con actividad procinética a nivel del tracto gastrointestinal que posee una marcada acción procolinérgica. Mediante el bloqueo de los receptores presinápticos para la serotonina, aumenta la liberación de la misma resultando en una mayor actividad serotoninérgica. Su actividad antidopaminérgica, aunque discreta, contribuye al efecto terapéutico. Acelera el tiempo de evacuación gástrica en pacientes con retraso patológico del vaciamiento gástrico y mejora la sintomatología clínica de los pacientes con dispepsia asociada a retraso del vaciamiento gástrico y del tránsito gastrointestinal. En pacientes con reflujo gastroesofágico reduce la cantidad y la duración de los episodios de reflujo, así como el tiempo con pH esofágico inferior a 4, mejorando notablemente la sintomatología propia de esta enfermedad.
La simeticona es un agente químicamente inerte y desprovisto de acción sistémica, que actúa como espumolítico-antiflatulento reduciendo la tensión superficial de las burbujas de moco y gas que se forman en el tracto gastrointestinal, favoreciendo la coalescencia de las mismas y aliviando de esta manera la distensión y el meteorismo.
Indicaciones terapéuticasCintaprida + simeticona
Tatamiento de la dispepsia por dismotilidad leve a moderada; coadyuvante del reflujo gastroesofágico en pacientes en los que los inhibidores de la bomba de protones se hayan mostrado insuficientes; flatulencia; meteorismo.
PosologíaCintaprida + simeticona
Modo de administraciónCintaprida + simeticona
Vía oral. Tomar 15 min antes de cada comida. Los comprimidos pueden masticarse o disolverse en la boca.
ContraindicacionesCintaprida + simeticona
Hipersensibilidad; pacientes en quienes la estimulación de la motilidad gástrica pueda resultar perjudicial (hemorragias, obstrucción o perforación); pacientes con antecedentes
de disquinesia tardía por neurolépticos; embarazo y lactancia; niños.
Advertencias y precaucionesCintaprida + simeticona
No recomendado en niños y adolescentes; precaución en ancianos (en tratamiento prolongado, pueden originarse disquinesias tardías) y en tratamiento concomitante con alcohol o depresores del SNC.
InteraccionesCintaprida + simeticona
Potencia los efectos de: fenotiazinas y otros antagonistas dopaminérgicos sobre el SNC.
Disminuye el efecto de: digoxina.
Acción reducida por: anticolinérgicos atropínicos y analgésicos opiáceos.
Potenciación de efectos sedantes con: alcohol, tranquilizantes, hipnóticos o narcóticos.
Metabolismo alterado por: azoles antifúngicos (ketoconazol, itraconazol, miconazol y fluconazol), inhibidores de la proteasa (indinavir y ritonavir), antibióticos macrólidos (eritromicina, claritromicina o troleandomicina), nefazodona.
EmbarazoCintaprida + simeticona
No existe experiencia en mujeres embarazadas con la asociación de cinitaprida y simeticona. No se aconseja administrar durante el embarazo.
LactanciaCintaprida + simeticona
Debido a que no se disponen estudios sobre la excreción de cinitaprida en la leche, no debe ser administrado durante la lactancia, salvo que sea claramente necesario y se decida suspender la lactación.
Efectos sobre la capacidad de conducirCintaprida + simeticona
Durante el tratamiento deben evitarse situaciones que requieran un estado especial de alerta, como la conducción de vehículos o la operación de maquinarias peligrosas.
Reacciones adversasCintaprida + simeticona
Sedación o somnolencia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Argentina clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ANMAT para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 27/07/2021