Mecanismo de acciónCiproheptadina + arginina
Ciproheptadina es un antiserotoninérgico-antihistamínico H1 de primera generaciónse caracteriza por: un efecto antiserotoninérgico central responsable de la actividad estimulante del apetito, un notable efecto sedante por bloqueo de los receptores H1 centrales, un efecto anticolinérgico periférico y central que origina efectos adversos típicos como sequedad de boca, un efecto adrenolítico que puede afectar al plano hemodinámico (riesgo de hipotensión ortostática).
Asparato de arginina es un dipéptido constituído por la unión de dos aminoácidos cuya actividad es de importancia fundamental para el metabolismo celular.
Indicaciones terapéuticasCiproheptadina + arginina
Tratamiento sintomático de la pérdida de apetito en adultos y niños mayores de 2 años.
PosologíaCiproheptadina + arginina
Modo de administraciónCiproheptadina + arginina
Vía oral. Administrar preferiblemente 30 minutos antes de las principales comidas.
ContraindicacionesCiproheptadina + arginina
Hipersensibilidad a los principios activos. Niños menores de dos años. Lactancia. Embarazo. Crisis asmática. I.R. grave. I.H. grave. Concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). Glaucoma. Hipertrofia prostática. Porfiria. Retención urinaria. Obstrucción del cuello vesical. Úlcera péptica estenosante y obstrucción píloroduodenal.
Advertencias y precaucionesCiproheptadina + arginina
En niños mayores de dos años deberá prestarse atención especial al fijar establecer la dosis debido a su mayor sensibilidad a los antihistamínicos.
Los antihistamínicos de primera generación pueden disminuir la capacidad de atención y, por el contrario, particularmente en el caso de niños, pueden también en ocasiones producir excitación.
Riesgo de discrasias hemáticas, en tratamientos prolongados.
Puede enmascarar los primeros signos de ototoxicidad de ciertos antibióticos.
Insuficiencia hepáticaCiproheptadina + arginina
Contraindicado en I.H. grave.
Insuficiencia renalCiproheptadina + arginina
Contraindicado en I.R. grave.
InteraccionesCiproheptadina + arginina
Efectos anticolinérgicos de la ciproheptadina potenciados por: inhibidores de la monoamino oxidasa.
Potencian la acción antihistamínica de la ciproheptadina fármacos alcalinizantes, como la etilendiamina.
Acción sedante del antihistamínico inhibida por: simpaticomiméticos (efedrina, salbutamol, isoprenalina), anticoagulantes orales, estrógenos, progesterona, difenilhidantoína y griseofulvina.
Potencia la toxicidad de barbitúricos, benzodiacepinas y alcohol, así como de otros depresores del SNC.
Potencia los efectos anticolinérgicos de fármacos anticolinérgicos (imipramina, clozapina, atropina).
Reduce el efecto antidepresivo de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) como por ejemplo fluoxetina y paroxetina.
Lab: puede inhibir la respuesta cutánea a histamina dando lugar a falsos negativos en pruebas con extractos alergénicos, puede inducir un aumento biológico de los niveles de triglicéridos en sangre y, administrado con antibióticos, puede interferir en la detección en sangre de vitamina B12 y eritrocitos valorados por métodos microbiológicos, dando lugar a valores falsamente bajos.
EmbarazoCiproheptadina + arginina
No se debe administrardurante el embarazo. Ciproheptadina resultó teratogénica y embriotóxica en ratas.
LactanciaCiproheptadina + arginina
Se desconoce si la ciproheptadina se excreta en la leche materna, motivo por el cual se debe suspender la lactancia materna durante el tratamiento o bien no utilizarse durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirCiproheptadina + arginina
La influencia sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinas es importante. Evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta que tengan la certeza razonable de que el tratamiento farmacológico no les afecta de forma adversa con somnolencia, mareo y debilidad.
Reacciones adversasCiproheptadina + arginina
Aumento del apetito, aumento de peso; sedación o somnolencia, más marcada al comienzo del tratamiento; náuseas, vómitos, diarreea, dolor abdominal.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 15/02/2022