Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Mecanismo de acciónCiproheptadina + dexametasona
La ciproheptadina pertenece a una clase de medicamentos llamados antihistamínicos que actúan bloqueando la acción de la histamina, una sustancia del cuerpo que provoca los síntomas de alergia.
La dexametasona y sus derivados son glucocorticoides sintéticos utilizados como antiinflammatorios e inmunosupresores. Los glucocorticoides son hormonas naturales que previenen o suprimen las respuestas inmunes e inflamatorias.
Indicaciones terapéuticasCiproheptadina + dexametasona
Antihistamínico, antiserotonínico, alivio del prurito y de las alergias.
PosologíaCiproheptadina + dexametasona
Modo de administraciónCiproheptadina + dexametasona
Vía oral.
ContraindicacionesCiproheptadina + dexametasona
Glaucoma; retención urinaria; embarazo; lactancia; estenosis pilórica; enfermedades cardiovasculares; diabetes mellitus.
Advertencias y precaucionesCiproheptadina + dexametasona
- Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo vigilancia médica.
- Este producto puede producir somnolencia, sedación, confusión mental, disminución de la capacidad de concentración mental y de la actividad refleja.
InteraccionesCiproheptadina + dexametasona
Alcohol etílico; antidepresivos tricíclicos; barbitúricos; otros depresores del SNC.
EmbarazoCiproheptadina + dexametasona
No se recomienda la administración de este producto durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia.
LactanciaCiproheptadina + dexametasona
No se recomienda la administración de este producto durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirCiproheptadina + dexametasona
Durante la administración de este medicamento se debe evitar los trabajos que impliquen coordinación y estados de alerta mental como manejo de vehículos u otro tipo de maquinaria automotriz. Porque este producto puede producir somnolencia, sedación, confusión mental, disminución de la capacidad de concentración mental y de la actividad refleja.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Venezuela clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel (INHRR) para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 15/11/2022
