Embarazo: Precaución
lactancia: evitar
Mecanismo de acciónCleboprida
Antagonista de receptores dopaminérgicos D<sub>2<\sub> de estimulación quimicoceptora y en centro emético de médula implicada en la apomorfina - vómito inducido. Antagonista de receptores serotoninérgicos 5-HT<sub>3<\sub> y agonista de receptores 5-HT<sub>4<\sub> implicados en vómito provocado por quimioterapia. Acción procinética por antagonismo de receptores D<sub>2<\sub> a nivel periférico y acción anticolinérgica indirecta que facilita la liberación de acetilcolina.
Indicaciones terapéuticasCleboprida
Tto. sintomático de náuseas y vómitos. Trastornos funcionales de motilidad digestiva. Preparación de exploraciones del tubo digestivo. Trastornos digestivos por radioterapia, cobaltoterapia y quimioterapia antineoplásica.
PosologíaCleboprida
Modo de administraciónCleboprida
Administrar antes de cada comida.
ContraindicacionesCleboprida
Hemorragias, obstrucción, perforación, disquinesia tardía a neurolépticos.
Advertencias y precaucionesCleboprida
No debe administrarse en 1<exp>er<\exp> trimestre de embarazo.
InteraccionesCleboprida
Potencia efectos de: fenotiazinas y otros antidopaminérgicos sobre SNC.
Disminuye efecto de: digoxina y cimetidina.
Acción en tracto digestivo neutralizada por: anticolinérgicos y analgésicos narcóticos.
Efecto sedante potenciado por: alcohol, tranquilizantes, hipnóticos o narcóticos.
EmbarazoCleboprida
No debe administrarse durante el primer trimestre del embarazo, aún cuando no se han comprobado efectos teratogénicos.
LactanciaCleboprida
No se recomienda administrar durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirCleboprida
Durante el tratamiento deben evitarse situaciones que requieran un estado especial de alerta, como la conducción de vehículos o el manejo de maquinaria peligrosa.
Reacciones adversasCleboprida
Reacciones extrapiramidales con espasmos musculares de cara, cuello o lengua (en niños y adolescentes si se sobrepasan las dosis recomendadas). Metahemoglobinemia en recién nacidos. Somnolencia o sedación, y en ancianos sometidos a ttos. prolongados, disquinesias tardías. En ttos. prolongados: hiperprolactinemia, tensión mamaria, galactorrea, amenorrea, ginecomastia y/o impotencia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
