lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Indicaciones terapéuticasClorazepato potásico + gamma amino hidroxibutírico ácido + piridoxina
Estados agresivos. Irritabilidad nerviosa. Alteraciones del comportamiento. Hiperemotividad. Ansiedad. Falta de asimilación y retraso mental. Alteraciones del sueño. Curas de desintoxicación etílica o de otras drogas. Epilepsia idiopática.
PosologíaClorazepato potásico + gamma amino hidroxibutírico ácido + piridoxina
ContraindicacionesClorazepato potásico + gamma amino hidroxibutírico ácido + piridoxina
Véase clorazepato de potasio. Además: glaucoma de ángulo cerrado y niños < 1 año.
Advertencias y precaucionesClorazepato potásico + gamma amino hidroxibutírico ácido + piridoxina
Véase clorazepato de potasio.
Insuficiencia hepáticaClorazepato potásico + gamma amino hidroxibutírico ácido + piridoxina
Contraindicado en I.H. severa por riesgo de encefalopatía. Precaución en I.H., reducir dosis.
Insuficiencia renalClorazepato potásico + gamma amino hidroxibutírico ácido + piridoxina
Reducir dosis a la mitad.
InteraccionesClorazepato potásico + gamma amino hidroxibutírico ácido + piridoxina
Véase clorazepato de potasio.
EmbarazoClorazepato potásico + gamma amino hidroxibutírico ácido + piridoxina
Puede producir en el neonato hipotermia, hipotonía y depresión respiratoria moderada, dependencia y abstinencia postnatal.
LactanciaClorazepato potásico + gamma amino hidroxibutírico ácido + piridoxina
Evitar. Las benzodiazepinas se excretan en leche.
Efectos sobre la capacidad de conducirClorazepato potásico + gamma amino hidroxibutírico ácido + piridoxina
Capacidad afectada por sedación, amnesia, dificultad en la concentración, deterioro de la función muscular.
Reacciones adversasClorazepato potásico + gamma amino hidroxibutírico ácido + piridoxina
Véase clorazepato de potasio.
SobredosificaciónClorazepato potásico + gamma amino hidroxibutírico ácido + piridoxina
Antídoto flumazenilo.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
