Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
Asociación de un corticosteroide con propiedades antiinflamatorias y un antihistamínico.
Indicaciones terapéuticasClorfenamina + dexametasona oftálmicos
Afecciones oculares de tipo alérgico e inflamatorio, conjuntivitis.
PosologíaClorfenamina + dexametasona oftálmicos
ContraindicacionesClorfenamina + dexametasona oftálmicos
Hipersensibilidad a alguno de los componentes; glaucoma, o antecedentes familiares del mismo; hipertensión ocular; tuberculosis ocular, herpes de córnea, micosis oculares; enf. víricas de córnea y conjuntiva.
Advertencias y precaucionesClorfenamina + dexametasona oftálmicos
Evaluar riesgo-beneficio en caso de cataratas. Uso prolongado de esteroides puede aumentar PIO.
EmbarazoClorfenamina + dexametasona oftálmicos
No es aconsejable su empleo durante los 1<exp>os<\exp> meses del embarazo, ni en el último trimestre.
Dexametasona: estudios en ratones preñados han demostrado que cuando dexametasona se aplica en ambos ojos 5 veces al día entre los días 10 y 13 de gestación, produce aumento significativo de paladar hendido en el feto.
Clorfenemina fosfato: por el uso tópico, no han sido informados efectos tóxicos, tanto por su sobredosificación como por ingestión accidental, dada la concentración y la presentación del producto.
Efectos sobre la capacidad de conducirClorfenamina + dexametasona oftálmicos
Después de la instilación, puede aparecer visión borrosa transitoria, somnolencia que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si aparecen estos efectos, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.
Reacciones adversasClorfenamina + dexametasona oftálmicos
Visión levemente borrosa.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
