Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Mecanismo de acciónClorfeniramina + dextrometorfano
La clorfeniramina es un bloqueante de los receptores H1 de histamina. Sola o en combinación con otros fármacos, se utiliza para aliviar los síntomas producidos por la rinitis primaveral, el resfriado común y para tratar todo tipo de alergias.
El dextrometorfano es un fármaco activo por vía oral que se utiliza como antitusivo. Se ha identificado como un antagonista de N-metil-D-aspartato (NMDA). El dextrometorfano es útil en el tratamiento de la tos no productiva crónica, pero no tiene actividad expectorante.
Indicaciones terapéuticasClorfeniramina + dextrometorfano
Tratamiento sintomático de la tos seca de origen alérgico.
PosologíaClorfeniramina + dextrometorfano
Modo de administraciónClorfeniramina + dextrometorfano
Vía oral.
ContraindicacionesClorfeniramina + dextrometorfano
Hipersensibilidad; asma bronquial; enfisema; insuficiencia hepática; trastornos convulsivos; glaucoma de ángulo estrecho; hipertrofia prostática; retención urinaria.
InteraccionesClorfeniramina + dextrometorfano
- Puede potenciar los efectos sedativos de: antipsicóticos, fenotiazinas, opiáceos, barbitúricos, antihistamínicos, tranquilizantes o alcohol.
- Interacción con furazolidona o sibutramina.
EmbarazoClorfeniramina + dextrometorfano
Si está embarazada, consultar al médico antes de usar este producto.
LactanciaClorfeniramina + dextrometorfano
Si está en período de lactancia, consultar al médico antes de usar este producto.
Reacciones adversasClorfeniramina + dextrometorfano
Mareos, somnolencia, náuseas, dolor abdominal, cefalea, boca seca, pérdida de apetito y visión borrosa.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Venezuela clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel (INHRR) para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 21/11/2022
